布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）将B细胞抗原受体（BCR）和Toll样受体与核因子κB（NF-κB）连接起来。 BTK在原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）中的作用

依鲁替尼（伊布替尼）之前被证明能够抑制Bruton酪氨酸激酶(BTK)和白细胞介素2诱导的t细胞激酶(ITK)，它们区别介导b细胞和t细胞受体讯号转导。依鲁替尼

依鲁替尼（伊布替尼）是第一种在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）中显示治疗效果的BTK抑制剂，也是第一种对患病者产生耐受药物性的BTK抑制剂。在约80％的对依鲁替尼

依鲁替尼是现如今对白血病医治非常好的药品，可以压制住一定的病情，但是长期的吃这款药品，当依鲁替尼耐受药物后应该咋办？一般情况下，会建议吃阿卡替尼作为延续医治。如

获得的对靶向治疗方法的耐受药物性是异质的。同一患病者中能够存在多个细胞亚群。这些亚群可能对药品具有一定的敏感性，并且它们获得耐受药物性的机制可能不同。尽管存在这

在80-90％的CLL简单进展患病者中可见BTK和PLCG2突变。对患病者吃药品时出现的突变的解释可能包括以下内容，但不一定是互斥的：（1）它们是偶然出现的；（