INPULSIS试验的一些预先指定和之后的亚组分析测试了预测基线肺活量（FVC）对维加特/尼达尼布疗效的影响(预测FVC %≤70 vs. 70，≤80 v

　　表征尼达尼布（ 维加特 ） 的安全性和耐受性以及用于管理系统性硬化症相关间质性肺病 (SSc-ILD) 患者不良事件的剂量调整。 　　方法 　　在 SENS

　　血管生成仍然是胰腺导管腺癌 (PDAC) 治疗的明智目标。VEGF、PDGF、FGF 及其受体以高水平表达，并且与人 PDAC 的不良预后相关。尼达尼布（

　　系统性硬化症可影响多个内脏器官，包括肝脏和肺。 尼达尼布 （维加特）是一种被批准用于治疗与系统性硬化症相关的间质性肺病的抗纤维化药物，可能在肺外具有活性。本

　　两项随机安慰剂对照试验显示， 维加特 /尼达尼布是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少用力肺活量 (FVC) 的年度下降来减缓特发性肺纤维化 (IPF) 的

　　 维加特 /尼达尼布是一种受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，已被开发用于治疗特发性肺纤维化和非小细胞肺癌。我们发现，来自多个独立数据集的皮炎患者皮肤活检中

　　共有 576 名患者接受了至少一剂尼达尼布( 维加特 )或安慰剂。试验组之间患者的基线特征相似。大约一半的患者患有弥漫性皮肤系统性硬化症，一半患有局限性皮肤

　　尼达尼布（ 维加特 ）组和安慰剂组发生任何不良事件和任何严重不良事件的患者百分比相似。尼达尼布组发生导致指定干预措施终止的不良事件的患者百分比高于安慰剂组（

　　在 12 周或更短的筛选期后，尼达尼布（ 维加特 ）试验患者以 1:1 的比例被随机分配接受 150 mg 尼达尼布，每日两次口服给药或安慰剂。使用交互式反