大多数携带表皮生长因子受体 ( EGFR) 激活突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者在不同治疗期后最终对首个 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治
奥希替尼
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泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)可逆转癌细胞中ABCB1介导的耐受药物性
近年来，酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 已被证明能够抑制 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白介导的多药耐药 (MDR)。在这项研究中，我们确定了 泰瑞沙
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泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)二线医治进展性脑转移扩散患病者的效果
泰瑞沙 /奥希替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂，最初获批用于治疗 T790M 获得性耐药的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC)，
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泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)诱发的心肌病
据报道，与 泰瑞沙 /奥希替尼相关的心脏毒性，包括心力衰竭、QT 间期延长和心房颤动，在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中极为罕见。然而，对奥希替尼诱
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泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)医治肺鳞癌病例报告
据说表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKIs) 在肺鳞状细胞癌中的疗效很低。迄今为止，仅发表了四例 泰瑞沙 /奥希替尼治疗肺鳞状细胞癌的病例。
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哪些患病者更能从泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)一线医治中收益
目的： 评估cobasEGFR 突变检测（包括组织和血浆）对于EGFR突变（EGFRm；Ex19del 和/或 L858R）晚期或转移性非小细胞肺癌 (NS
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EGFR外显子20插入突变肺癌对泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)的反应
表皮生长因子受体外显子 20 插入 (EGFRex20ins) 突变约占 EGFR 突变的 4-12%，并且通常对第一代和第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂
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泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)成功对抗EGFR阴性胶质母细胞瘤细胞
胶质母细胞瘤 (GBM) 患者的预后极差，目前尚无有效的治疗方法，包括手术、放疗和化疗。作为 MAPK 信号通路下游的 MAPK 相互作用激酶 (MNK1/
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泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)失败后的标准医治方式
第三代表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼（商品名： 泰瑞沙 ）已成为获得 T790M 耐药突变的EGFR突变非小细胞肺癌
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泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)使PRC2复合物失活以介导肿瘤生长抑制
失调的 Polycomb 抑制复合物 2 (PRC2) 与肿瘤发生和进展密切相关，使其成为表观遗传癌症治疗的宝贵靶点。破坏PRC2酶活性所需的EZH2-EE
