FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的激活突变是一种在造血中很重要的酪氨酸激酶受体，是急性髓性白血病 (AML) 中最常见的分子异常之一，发生在 30%
普纳替尼
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普纳替尼(ponatinib)(Ponatinib)引发起的皮肤药副作用
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 对于治疗慢性粒细胞性白血病患者具有不可估量的价值。尽管 TKI 通常比传统化疗耐受性更好，但皮肤病副作用很常见，并且是患者和医
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普纳替尼(ponatinib)(ponatinib)诱导的心脏毒性
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 彻底改变了慢性粒细胞性白血病 (CML) 的治疗方法。然而，这些药物的心脏毒性仍然是一个严重的问题。这些不良心脏影响的潜在机制
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耐受药物的慢性骨髓细胞对普纳替尼(ponatinib)、帕纳替尼高度敏感
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 疗法的出现大大提高了慢性粒细胞性白血病 (CML) 患者的生存率。事实上，伊马替尼、达沙替尼或尼罗替尼对 BCR-ABL 的抑
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普纳替尼(ponatinib)(Ponatinib)在经过大量预处置的GIST患病者中显示出医治潜力
KIT 是胃肠道间质瘤 (GIST) 的主要致癌驱动因素。伊马替尼、舒尼替尼和瑞格非尼是获批的疗法；然而，疗效通常受到 KIT 中多克隆继发性耐药突变的限制
普纳替尼
使用普纳替尼(ponatinib)、帕纳替尼医治的建议
随着酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的出现，慢性粒细胞白血病 (CML) 和费城染色体阳性急性白血病 (Ph+ ALL) 的治疗发生了革命性的变化。由于不仅在
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普纳替尼(ponatinib)、帕纳替尼引发起心血管毒性的原理
第三代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 普纳替尼 （帕纳替尼）与高发生率的急性缺血事件有关。导致这些事件的病理生理学尚不清楚。我们假设，普纳替尼会产生一种内皮血
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普纳替尼(ponatinib)(ponatinib)会延长体内动脉血栓形成风险
慢性粒细胞白血病 (CML) 由口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗。然而，ABL1 激酶 T315I+CML 对大多数酪氨酸 TKI 具有抗性。 普纳替
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普纳替尼(ponatinib)(Ponatinib)作为慢性期慢性粒细胞白血病患病者的一线医治
帕纳替尼 (Ponatinib)已在难治性慢性髓细胞白血病 (CML) 患者和具有 Thr315Ile 突变的 CML 患者中显示出疗效。我们旨在研究帕纳
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外排转运蛋白对普纳替尼(ponatinib)(ponatinib)穿过BBB的速率和阶段的影响
实施了描述药物通过 BBB 转运的隔室血脑屏障 (BBB) 模型，以评估外排转运蛋白对多激酶抑制剂 普纳替尼 （ponatinib）穿过 BBB 的速率和程
