FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的激活突变是一种在造血中很重要的酪氨酸激酶受体，是急性髓性白血病 (AML) 中最常见的分子异常之一，发生在 30%
普纳替尼
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普纳替尼
普纳替尼
耐受药物的慢性骨髓细胞对普纳替尼(ponatinib)、帕纳替尼高度敏感
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 疗法的出现大大提高了慢性粒细胞性白血病 (CML) 患者的生存率。事实上，伊马替尼、达沙替尼或尼罗替尼对 BCR-ABL 的抑
普纳替尼
使用普纳替尼(ponatinib)、帕纳替尼医治的建议
随着酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的出现，慢性粒细胞白血病 (CML) 和费城染色体阳性急性白血病 (Ph+ ALL) 的治疗发生了革命性的变化。由于不仅在
普纳替尼
普纳替尼(ponatinib)、帕纳替尼引发起心血管毒性的原理
第三代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 普纳替尼 （帕纳替尼）与高发生率的急性缺血事件有关。导致这些事件的病理生理学尚不清楚。我们假设，普纳替尼会产生一种内皮血
普纳替尼
普纳替尼(ponatinib)、帕纳替尼在贝伐单抗难治性胶质母细胞瘤患病者中的试验
胶质母细胞瘤 (GBM) 对贝伐单抗的反应并不持久。碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 的血浆水平在肿瘤进展时增加。通过靶向血管内皮生长因子受体 (VEG
普纳替尼
普纳替尼(ponatinib)、帕纳替尼增强MRP7过表达细胞的恶性肿瘤药物敏感性
获得性多药耐药 (MDR) 的存在是化疗成功的主要障碍之一。MDR 通常是 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白过度表达的结果，这些转运蛋白与治疗药物的挤出
普纳替尼
普纳替尼(ponatinib)、帕纳替尼在医治8p11骨髓增生综合征中有前景
8p11 骨髓增殖综合征是一种罕见的侵袭性骨髓增殖性肿瘤，其特征是组成型活性 FGFR1 融合蛋白，由特定的染色体易位产生并驱动异常增殖。尽管 FGFR1
普纳替尼
普纳替尼(ponatinib)、帕纳替尼在费城染色体阳性白血病中的研究
普纳替尼 /帕纳替尼是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制未突变和突变的 BCR-ABL，包括在 315 位 (T315I) 具有酪氨酸激酶抑制剂难治性
尼洛替尼
帕纳替尼和尼洛替尼(nilotinib)在医治慢粒白血病上有什么分别
目前市场上用于慢粒白血病医治的“替尼”类代表药品有：一代药伊马替尼，二代药达沙替尼、 尼洛替尼 、伯舒替尼和三代药：帕纳替尼。第一代伊马替尼用于医治慢性粒细
普纳替尼
香港哪里买靶向新药帕纳替尼的?
白血病占我们国家癌症的0.3%，儿童白血病占大多数，其中记性淋巴细胞性白血病占儿童记性白血病的80%，年龄在3岁到7岁之间，成年白血病则人数少点占20%。
