药品之间的互相作用在肿瘤学的临床实践中引发起了极大的关注，特殊是在接受细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂的患病者中，这些患病者通常需要长期接受医治。本

主要终点是在C1D15时使用帕博西尼（也叫做爱博新）加阿那曲唑的CCCA（Ki67≤2.7％）。该研究旨在确保PIK3CA WT队列的样本量以及主要终点分析的总

对绝经前已接受内分泌医治（ET）的晚后期乳腺癌（ABC）女人，评估了细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼（也叫做爱博新）联合氟维司群和goserelin的

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂帕博西尼（爱博新）在乳腺癌患病者中显示出令人信服的功效。胶质母细胞瘤（GBM）的一些临床前研究也显示帕博西尼是有效的。在这项研究中，

我们将帕博西尼的IC50剂量与Gy辐射相结合，并检测了细胞形成菌落的能力。在所有细胞系中，单独的帕博西尼和单独的放射医治均能显着抑制集落的形成。但是，当我们将两

接下来，我们区别考虑了单个克隆的过程以及具有不同亚克隆组合的患病者的病程，比较了在两个医治组的不同基因中观察到的克隆变化。具有强大的新变异获取模式（如RB1和P

对比绝经后激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2-阴性，晚后期/转移扩散性乳腺癌（ABC / MBC）的绝经后女人中的帕博西尼（爱博新）+来曲唑和帕博西尼

帕博西尼（爱博新）是一种口服的，一流的，高度选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂在晚后期乳腺癌中的背景和最新证据，重点关注一些有关该药品在临床实践中的性能