奥希替尼( osimertinib )是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,对具有EGFR癌基因的晚期非小细胞肺癌 (NSC
奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)的新皮肤病学不良事件-
使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 治疗时,皮肤病学不良事件 (dAE) 很常见。第一代和第二代药物(厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼)
奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)在T790M阳性肺癌患病者中的应用-
奥希替尼( osimertinib )是第三代、不可逆、口服表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),可有效且选择性地抑制 EGFR 致
奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)在T790M突变阳性晚后期肺癌患病者中的应用-
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。然而,大多数患者对这些药物产生耐药性,
奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)联合培美曲塞的长效抗癌作用-
第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼 (osimertinib)最初已被批准用于 T790M 阳性非小细胞肺癌 (N
伊曲康唑和利福平对奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)药代动力学的影响-
我们研究了强 CYP3A4 抑制剂(伊曲康唑)或诱导剂(利福平)对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼( osimertinib )在晚期非小细胞肺癌患
吃奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)时间段出现间质性肺病还能继续服用吗-
奥希替尼 (osimertinib)是表皮生长因子受体 (EGFR) 突变肺癌的标准疗法。我们在此报告一例奥希替尼诱导的间质性肺病 (OsiILD) 并伴
奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)医治T790M突变肺癌的快速临床开发和批准-
第一代和第二代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是具有敏感EGFR突变(即外显子 19)的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的
奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)在实践中的治疗效果与临床实验相当-
奥希替尼 (osimertinib)的疗效和安全性在临床试验中得到证实;然而,真实世界的临床数据,特别是耐药性分布,是有限的。在这里,我们调查了奥希替尼在
G724S怎样赋予对奥希替尼(osimertinib)(Osimertinib)的耐受药物性-
第三代 EGFR 抑制剂 奥希替尼 (Osimertinib)是第一个获得监管批准用于治疗EGFR突变肺癌患者的突变选择性抑制剂。尽管开发了高选择性的第三代