开发了尼达尼布（ nintedanib ）在非小细胞肺癌(NSCLC)或特发性肺纤维化(IPF)患者中的人群药代动力学模型。研究了内源性和外源性患者因素对尼
尼达尼布
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尼达尼布(nintedanib)(nintedanib)与口服抗凝药品的互相作用-
尼达尼布（ nintedanib ）是一种人工合成的口服活性酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用是抑制血小板来源的生长因子、成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子家族
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维加特(ofev)、尼达尼布(nintedanib)的治疗效果不受肺活量损害阶段的影响-
INPULSIS试验的一些预先指定和之后的亚组分析测试了预测基线肺活量（FVC）对维加特/尼达尼布疗效的影响(预测FVC %≤70 vs. 70，≤80 v
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尼达尼布(nintedanib)(nintedanib)对纤维细胞分化和迁移的直接影响-
尼达尼布（ nintedanib ）是一种酪氨酸激酶抑制剂，对血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 和血管内皮生长因
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尼达尼布(nintedanib)(nintedanib)对PCa具有很强的治疗效果-
前列腺癌 (PCa) 是美国男性中常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的第二大原因。增殖细胞对营养和氧气的需求更高，从而引发血管生成，这在肿瘤生长、进展和转移中
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尼达尼布(nintedanib)(nintedanib)医治肺纤维化好处都是一致的-
2015 年 ATS/ERS/JRS/ALAT IPF 治疗指南包含对尼达尼布（ nintedanib ）和吡非尼酮的有条件的建议，但没有对开始治疗的时间提
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维加特(ofev)、尼达尼布(nintedanib)在系统性硬化症相关间质性肺病患病者中的安全特性-
表征尼达尼布（ 维加特 ） 的安全性和耐受性以及用于管理系统性硬化症相关间质性肺病 (SSc-ILD) 患者不良事件的剂量调整。 方法 在 SENS
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维加特(ofev)、尼达尼布(nintedanib)可增强胰腺癌的细胞毒性医治反应-
血管生成仍然是胰腺导管腺癌 (PDAC) 治疗的明智目标。VEGF、PDGF、FGF 及其受体以高水平表达，并且与人 PDAC 的不良预后相关。尼达尼布（
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尼达尼布(nintedanib)(nintedanib)诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡-
三阴性乳腺癌 (TNBC) 仍然难以治疗，迫切需要新的治疗选择。 尼达尼布 （nintedanib）是一种多激酶抑制剂，已在 HER2 阴性乳腺癌的早期临床
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尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)在各种体外试验中干扰必需的纤维化过程-
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种进行性和最终致命的疾病，其特征是肺实质纤维化和肺功能丧失。虽然与 IPF 相关的致病途径尚未完全阐明，但认为 IPF 是由
