与使用氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗的标准化学免疫疗法相比，依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗治疗在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)

　　任一组中超过 2% 的患者报告的所有 3 级或更高级别的不良事件总.3 级或更高级别不良事件的发生率（独立于归因）在两组中相似（352 名患者中的 282

　　在这项涉及 70 岁或以下患者的随机试验中，这些患者既往未接受过 CLL 或 SLL 治疗且没有染色体 17p13 缺失，在无进展生存期和总体生存率方面，依

　　依鲁替尼（ Ibrutinib ）是一种新型强效布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，是治疗多种B 细胞淋巴瘤的有效且耐受良好的药物。.然而，它的使用与房颤 (AF) 发

　　从 2014 年 3 月到 2016 年 6 月，该试验招募了 529 名患者。共有 354 名患者被分配到依鲁替尼（ Ibrutinib ）-利妥昔单抗组

　　RESONATE-2 是一线依鲁替尼（ Ibrutinib ）与苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 的 3 期研究。

　　布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制是瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 (WM) 患者的有效治疗方法。ASPEN 3 期研究比较了第一代 BTK 抑制剂依鲁替尼与新型

　　在泽布替尼和依鲁替尼（ Ibrutinib ）组中，研究人员评估的 VGPR 率分别为 28% 和 17% (P= .04)。对于 泽布替尼和依鲁替尼臂，I

　　依鲁替尼（ Ibrutinib ）通常耐受性良好，但其使用与血液学和非血液学副作用有关。主要的血液学副作用包括中性粒细胞减少症和血小板减少症，并且随着治疗时

　　共有 269 名患者被随机分配至依鲁替尼( Ibrutinib )（n= 136）或苯丁酸氮芥（n= 133）。如前所述，基线特征在治疗组之间得到了很好的平