与使用氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗的标准化学免疫疗法相比,依鲁替尼( Ibrutinib )-利妥昔单抗治疗在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)
依鲁替尼(ibrutinib)Ibrutinib的安全特性问题研究情况-
任一组中超过 2% 的患者报告的所有 3 级或更高级别的不良事件总.3 级或更高级别不良事件的发生率(独立于归因)在两组中相似(352 名患者中的 282
关于依鲁替尼(ibrutinib)Ibrutinib与利妥昔单抗医治慢性淋巴细胞白血病的研究-
在这项涉及 70 岁或以下患者的随机试验中,这些患者既往未接受过 CLL 或 SLL 治疗且没有染色体 17p13 缺失,在无进展生存期和总体生存率方面,依
依鲁替尼(ibrutinib)Ibrutinib的作用机制详解-
依鲁替尼( Ibrutinib )是一种新型强效布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,是治疗多种B 细胞淋巴瘤的有效且耐受良好的药物。.然而,它的使用与房颤 (AF) 发
依鲁替尼(ibrutinib)Ibrutinib在慢性淋巴细胞白血病患病者的医治效果-
从 2014 年 3 月到 2016 年 6 月,该试验招募了 529 名患者。共有 354 名患者被分配到依鲁替尼( Ibrutinib )-利妥昔单抗组
一线依鲁替尼(ibrutinib)Ibrutinib医治白血病患病者的长期治疗效果和安全特性研究-
RESONATE-2 是一线依鲁替尼( Ibrutinib )与苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 的 3 期研究。
依鲁替尼(ibrutinib)Ibrutinib医治华氏巨球蛋白血症的随机3期试验-
布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制是瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症 (WM) 患者的有效治疗方法。ASPEN 3 期研究比较了第一代 BTK 抑制剂依鲁替尼与新型
泽布替尼和依鲁替尼(ibrutinib)Ibrutinib医治华氏巨球蛋白血症的效果-
在泽布替尼和依鲁替尼( Ibrutinib )组中,研究人员评估的 VGPR 率分别为 28% 和 17% (P= .04)。对于 泽布替尼和依鲁替尼臂,I
依鲁替尼(ibrutinib)Ibrutinib的不良反应具体情况-
依鲁替尼( Ibrutinib )通常耐受性良好,但其使用与血液学和非血液学副作用有关。主要的血液学副作用包括中性粒细胞减少症和血小板减少症,并且随着治疗时
依鲁替尼(ibrutinib)Ibrutinib在白血病患病者中的临床研究数据详情-
共有 269 名患者被随机分配至依鲁替尼( Ibrutinib )(n= 136)或苯丁酸氮芥(n= 133)。如前所述,基线特征在治疗组之间得到了很好的平