患有非转移性、去势抵抗性前列腺癌且前列腺特异性抗原 (PSA) 水平迅速升高的男性有很高的转移风险。我们假设恩杂鲁胺（ enzalutamide ）可延长转

　　接受恩杂鲁胺（ enzalutamide ）治疗的患者最常见的不良事件是疲劳。无论与试验方案的相关性如何，恩杂鲁胺组比安慰剂组发生更频繁（≥2 个百分点）的

　　在恩杂鲁胺（ enzalutamide ）组发生主要终点事件的 219 名患者中，187 名 (85%) 有放射学进展，32 (15%) 名患者死亡而没有放

　　恩杂鲁胺（ Enzalutamide ）直接与雄激素受体结合并抑制雄激素的结合、雄激素受体核易位和雄激素受体介导的 DNA 结合。两项国际 3 期试验均显示

　　恩杂鲁胺（ enzalutamide ）是一种强效雄激素受体 (AR) 抑制剂，其有效性和安全性已通过众多大规模、随机、对照临床试验在去势抵抗性前列腺癌 (

　　患者按 1:1 集中随机分配至恩杂鲁胺（ enzalutamide ）（160 毫克/天）加 ADT 或安慰剂加 ADT，按疾病体积（低v高）和先前的多西他

　　截至 2018 年 10 月 14 日数据截止，中位随访时间为 14.4 个月。总体而言，377 名患者 (32.8%) 停止了研究治疗（恩杂鲁胺（ enz

　　共有 1717 名患者参加了该研究，其中恩杂鲁胺（ enzalutamide ）组 872 人，安慰剂组 845 人；1715 名患者至少接受了一剂研究药物

　　恩杂鲁胺（ enzalutamide ）是一种设计合理的靶向雄激素受体抑制剂，可竞争性结合雄激素受体的配体结合结构域，抑制雄激素受体易位至细胞核、募集雄激素

　　恩杂鲁胺（ enzalutamide ）加ADT(雄激素剥夺疗法)组的中位治疗持续时间为 12.8 个月（范围，0.2 至 26.6 个月），安慰剂加 AD