患有非转移性、去势抵抗性前列腺癌且前列腺特异性抗原 (PSA) 水平迅速升高的男性有很高的转移风险。我们假设恩杂鲁胺( enzalutamide )可延长转
恩杂鲁胺(enzalutamide)enzalutamide在吃后可能出现不良反应-
接受恩杂鲁胺( enzalutamide )治疗的患者最常见的不良事件是疲劳。无论与试验方案的相关性如何,恩杂鲁胺组比安慰剂组发生更频繁(≥2 个百分点)的
恩杂鲁胺(enzalutamide)enzalutamide的安全特性研究情况-
在恩杂鲁胺( enzalutamide )组发生主要终点事件的 219 名患者中,187 名 (85%) 有放射学进展,32 (15%) 名患者死亡而没有放
恩杂鲁胺(enzalutamide)enzalutamide在临床实验中对于前列腺癌患病者的实际效果-
恩杂鲁胺( Enzalutamide )直接与雄激素受体结合并抑制雄激素的结合、雄激素受体核易位和雄激素受体介导的 DNA 结合。两项国际 3 期试验均显示
使用恩杂鲁胺(enzalutamide)enzalutamide医治前列腺癌的III期研究-
恩杂鲁胺( enzalutamide )是一种强效雄激素受体 (AR) 抑制剂,其有效性和安全性已通过众多大规模、随机、对照临床试验在去势抵抗性前列腺癌 (
恩杂鲁胺(enzalutamide)enzalutamide在患病者中医治的试验详情-
患者按 1:1 集中随机分配至恩杂鲁胺( enzalutamide )(160 毫克/天)加 ADT 或安慰剂加 ADT,按疾病体积(低v高)和先前的多西他
恩杂鲁胺(enzalutamide)enzalutamide在前列腺患病者中的效果不错-
截至 2018 年 10 月 14 日数据截止,中位随访时间为 14.4 个月。总体而言,377 名患者 (32.8%) 停止了研究治疗(恩杂鲁胺( enz
恩杂鲁胺(enzalutamide)enzalutamide在转移扩散性前列腺患病者中的试验情况-
共有 1717 名患者参加了该研究,其中恩杂鲁胺( enzalutamide )组 872 人,安慰剂组 845 人;1715 名患者至少接受了一剂研究药物
恩杂鲁胺(enzalutamide)enzalutamide在化学疗法前医治转移扩散性前列腺癌的效果-
恩杂鲁胺( enzalutamide )是一种设计合理的靶向雄激素受体抑制剂,可竞争性结合雄激素受体的配体结合结构域,抑制雄激素受体易位至细胞核、募集雄激素
恩杂鲁胺(enzalutamide)enzalutamide加雄激素剥夺治疗方法在患病者中的效果良好-
恩杂鲁胺( enzalutamide )加ADT(雄激素剥夺疗法)组的中位治疗持续时间为 12.8 个月(范围,0.2 至 26.6 个月),安慰剂加 AD