在数据截止时,ITT 人群中发生了 150 次 PFS 事件(布加替尼( brigatinib ),137 名患者中的 63 名 [46%];克唑替尼,13
布加替尼(brigatinib)brigatinib会导致的不良反应介绍-
最常见( 25% 的患者)任何级别的治疗出现的 AE (TEAE) 是胃肠道事件、血肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高、咳嗽和转氨酶升高。3-5 级 TEAE
布加替尼(brigatinib)brigatinib与克唑替尼(crizotinib)在晚性非小细胞肺癌中的比较-
布加替尼( brigatinib )是一种下一代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂,与克唑替尼相比,在晚期 ALK 抑制剂初治 ALK 阳性非小细胞肺中表
布加替尼(brigatinib)brigatinib在艾乐替尼(alectinib)难治性ALK阳性非小细胞肺癌患病者中的应用-
与第一代 ALK 抑制剂克唑替尼相比,第二代 ALK 抑制剂艾乐替尼最近在晚期间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排非小细胞肺癌 (NSCLC) 中显示出优越的
布加替尼(brigatinib)brigatinib和艾乐替尼(alectinib)的有效性比较研究-
布加替尼( brigatinib )和艾乐替尼之间的 PFS 没有显着差异,所有参与者的 HR(布加替尼对比艾乐替尼)(95% CrI)分别为 1.171(
布加替尼(brigatinib)brigatinib和阿来替尼用于ALK晚后期非小细胞肺癌患病者-
迄今为止,尚无头对头试验比较布加替尼( brigatinib )和艾乐替尼对间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排阳性 (ALK-p)、ALK 抑制剂初治的晚期
布加替尼(brigatinib)brigatinib的药代动力学机制介绍-
布加替尼( brigatinib )围绕一个双苯胺嘧啶核心构建,该核心以 U 形构象占据 ALK 的 ATP 结合位点。布加替尼含有多种化学特征,可增加其对
布加替尼(brigatinib)brigatinib对于艾乐替尼(alectinib)不能医治的患病者能够作用治疗效果-
已发现基于铂的化疗在艾乐替尼失败后对 ALK+ NSCLC 有适度的疗效,其 ORR (30%) 与在一线环境中观察到的 (27%) 相似,但 PFS 较短
布加替尼(brigatinib)brigatinib在对艾乐替尼(alectinib)或其他ALK抑制剂耐受药物的患病者中的安全特性-
这项针对日本患者的单臂、多中心、开放标签研究包括安全导入,然后是对 ALK TKI 难治性或对 ALK TKI 天真的患者进行扩展阶段。患者接受布加替尼(
在临床实验后对于布加替尼(brigatinib)brigatinib的药效探讨方向分析-
布加替尼( brigatinib )是一种有效的 ALK/ROS1 抑制剂,旨在克服克唑替尼的局限性。在八个ALK的面板+肿瘤衍生的和改造的细胞系,布加替尼