在数据截止时，ITT 人群中发生了 150 次 PFS 事件（布加替尼（ brigatinib ），137 名患者中的 63 名 [46%]；克唑替尼，13

　　最常见（ 25% 的患者）任何级别的治疗出现的 AE (TEAE) 是胃肠道事件、血肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高、咳嗽和转氨酶升高。3-5 级 TEAE

　　布加替尼（ brigatinib ）是一种下一代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，与克唑替尼相比，在晚期 ALK 抑制剂初治 ALK 阳性非小细胞肺中表

　　与第一代 ALK 抑制剂克唑替尼相比，第二代 ALK 抑制剂艾乐替尼最近在晚期间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排非小细胞肺癌 (NSCLC) 中显示出优越的

　　布加替尼（ brigatinib ）和艾乐替尼之间的 PFS 没有显着差异，所有参与者的 HR（布加替尼对比艾乐替尼）（95% CrI）分别为 1.171（

　　迄今为止，尚无头对头试验比较布加替尼（ brigatinib ）和艾乐替尼对间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排阳性 (ALK-p)、ALK 抑制剂初治的晚期

　　布加替尼（ brigatinib ）围绕一个双苯胺嘧啶核心构建，该核心以 U 形构象占据 ALK 的 ATP 结合位点。布加替尼含有多种化学特征，可增加其对

　　已发现基于铂的化疗在艾乐替尼失败后对 ALK+ NSCLC 有适度的疗效，其 ORR (30%) 与在一线环境中观察到的 (27%) 相似，但 PFS 较短

　　这项针对日本患者的单臂、多中心、开放标签研究包括安全导入，然后是对 ALK TKI 难治性或对 ALK TKI 天真的患者进行扩展阶段。患者接受布加替尼（

　　布加替尼（ brigatinib ）是一种有效的 ALK/ROS1 抑制剂，旨在克服克唑替尼的局限性。在八个ALK的面板+肿瘤衍生的和改造的细胞系，布加替尼