许多研究正在调查单药瑞戈非尼（ 拜万戈 ）在胃肠道癌症患者中的定位。在 CORRECT 研究中的 mCRC 患者中，亚组分析表明，无论KRAS或BRAF肿瘤

　　化疗多药耐药性 (MDR) 是临床实践中需要克服的重大挑战。多种机制促成了 MDR，其中之一是癌细胞中 ABCB1 上调诱导的药物流出增加。 拜万戈 /瑞戈

　　乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 的过度表达已被证明会在结肠癌中产生多药耐药性 (MDR)，导致化疗的主要障碍。在这项研究中，我们评估 拜万戈 /瑞戈非尼，口服

　　血小板数量与多种肿瘤类型的生长和侵袭性相关，包括肝细胞癌 (HCC)。我们之前发现血小板裂解物 (hPL) 还刺激生长和迁移，并拮抗索拉非尼和 拜万戈 /瑞

　　 拜万戈 / 瑞戈非尼是一种具有抗血管生成作用的多激酶抑制剂，可在标准治疗失败后提高转移性结直肠癌 (mCRC) 的总生存期 (OS)。我们研究了瑞格非尼在

　　 瑞戈非尼 （拜万戈）是一种口服多激酶抑制剂，适用于治疗经过大量预处理且体能状态良好的转移性结直肠癌患者，尽管只有不到 50% 的治疗患者在首次放射学评估时

　　 拜万戈 /瑞戈非尼在复发性胶质母细胞瘤患者中的使用最近已获得意大利药品管理局 (AIFA) 的批准，并作为首选方案添加到国家综合癌症网络 (NCCN) 2

　　瑞戈非尼由拜耳公司研发，商品名为 拜万戈 。瑞戈非尼的分子结构与索拉非尼十分相似，其靶点包括VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Raf等，具有抗血管生成、

　　瑞戈非尼/拜万戈在我们的日常生活中主要是用于医治晚后期肝癌以及晚后期结直肠癌，但其实 瑞戈非尼 的适应病症远不止如此，在美国食品药品监督管理的批准下，瑞戈非

　　在晚后期肝癌的二线医治中瑞戈非尼是第一选择。瑞戈非尼能有效增加索拉非尼/多吉美耐受药物后患病者的生存期，非常适合我们的晚后期肝癌二线医治。可并不是所有的肝癌