胶质母细胞瘤 (GBM) 是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤，预后不佳。EGFR基因是GBM中最常见的紊乱基因之一，因此是一个重要的治疗靶点。我们报告了一名年轻
奥希替尼
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奥希替尼(osimertinib)9291有可控的安全特性
奥希替尼9291 是一种有效的不可逆表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对EGFR-TKI致敏（EGFRm）和T790M耐受药物性突变
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奥希替尼(osimertinib)9291对日本患病者的功效
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患病者的医治标准。但是，几乎所有患病者在医治大约1年后都
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奥希替尼(osimertinib)9291有更好的缓解率
2017年3月30日，美国FDA局（FDA）批准奥希替尼9291用于医治转移扩散性，表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性，非小细胞肺癌（NSCLC）的
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t790m阳性患病者用奥希替尼(osimertinib)、奥希替尼(osimertinib)9291医治案例分析
奥希替尼（奥希替尼9291）是一种对egfr敏感突变和egfrt790m耐受药物突变具有选择性的强不可逆表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶抑制剂(tki)。
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奥希替尼(osimertinib)9291是一种有前途的医治选择
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患病者的一线医治。但是，大多数患病者对这些药品产生抗药性，因
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一线使用奥希替尼(osimertinib)9291当仁不让
在FLAURA研究中，试验组一线应用 奥希替尼9291 获得了38.6个月的OS；而对照组有31%的患病者序贯使用奥希替尼获得了31.8个月的OS，这也是第
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奥希替尼(osimertinib)9291和贝伐单抗联合使用是否是会增加耐受药物期？
奥希替尼9291 和贝伐单抗联合使用是否是会增加耐受药物期？这个说法是来源一个临床试验数据，官方的详细数据来源我没有查询到。在查询“药品试验临床登记与信息
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奥希替尼(osimertinib)9291哪个版本价钱低？
奥希替尼9291 虽然已经纳入医保，但是30天下来还是不便宜，而且奥希替尼作为靶向药物需要长期吃，如果价钱太高确实很难服用得起。奥希替尼仿制药物当然在价钱
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服用奥希替尼(osimertinib)929130天要好多钱？
奥希替尼9291 是肺癌三代靶向药物，对于一代药耐受药物的患病者来说意义重大，因为靶向医治毕竟让患病者的生活质量更高些。9291已经在中国面市很久了，价钱
