2019年ASCO会议上，多项关于ALK阳性NSCLC医治的研究进展公布，其中来自日本的WJOG 9516L研究，第一次对比真实世界中艾乐替尼( ALECE
艾乐替尼
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艾乐替尼(alectinib)(Alecensa)对亚裔患病者的治疗效果优于高加索患病者-
ALESIA研究在初治ALK阳性晚后期非小细胞肺癌（NSCLC）亚洲患病者中比较了 艾乐替尼 （Alecensa）和克唑替尼的治疗效果和安全性，研究结果和全
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艾乐替尼(alectinib)(Alecensa)医治肺癌是否具有经济优势？-
对于患病者来说，医治肿瘤，就是考虑性价比，拿好多钱选购到更长、更高质量的生命成为衡量药品是否具有经济优势的标准。以 艾乐替尼 （Alecensa）为例，根据
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艾乐替尼(alectinib)(ALECENSA)严重不良反应有哪一些？-
艾乐替尼( ALECENSA )是医治ALK基因突变阳性肺癌的有效药品，与克唑替尼相比，艾乐替尼的优势在于不仅对经克唑替尼医治后疾病进展或耐受药物的晚后期
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艾乐替尼(alectinib)、alecensa用于医治晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者-
FDA批准 alecensa (又名阿雷替尼，艾乐替尼)能够用于医治晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的医治。这次批准使用药的对象包括既往未经医治的转移
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艾乐替尼(alectinib)、alecensa是一种有效的医治方式-
FDA批准 alecensa 艾乐替尼用于ALK阳性肺癌的初始医治，在此前的临床实验中，303名ALK阳性非小细胞肺癌患病者被随机分配接受艾乐替尼或克唑替尼
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靶向恶性肿瘤药艾乐替尼(alectinib)、Alecensa医治晚后期非小细胞肺癌
靶向恶性肿瘤药 Alecensa （alectinib），最近获得欧盟委员会（EC）有条件批准，alectinib是一种单药治疗方法，用于既往接受过辉瑞靶向
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艾乐替尼(alectinib)、Alecensa的实验数据研究
Alecensa 医治组的总缓解率（ORR）为36.1%，化学疗法组为11.4%（95% CI 0.05–0.43）；对于具有可测量病灶患病者，Alece
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导致艾乐替尼(alectinib)(Alecensa)耐受药物的原理之一是STRN-ALK的融合突变
最近报道的 艾乐替尼 （Alecensa）的耐受药物位点有1171T/N/S和G1202R，但是还有一种情况是STRN-ALK的融合突变形式，没有任何的耐受
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艾乐替尼(alectinib)(Alecensa)能否撼动克唑替尼(crizotinib)的一线地位？
在一项比较艾乐替尼与克唑替尼医治ALK阳性肺癌的全球性研究，将艾乐替尼（ Alecensa ）确立为新的初始标准医治手段，这对ALK突变阳性的NSCLC患病
