表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是医治EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的主要方式。这项系统的回顾和荟萃分析旨在评估第三代EGFR
奥希替尼
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体型变量对奥希替尼(osimertinib)9291化学疗法的影响
47例患病者BSA中位值为1.50m2，BMI中位值为21.5kg/m2。BSA高组和低组的临床结果没有显著差异，有效率区别为59.1%和56.0%(P=0.8
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奥希替尼(osimertinib)9291医治后的治疗效果研究
接受奥希替尼（9291）医治时的中位年龄为69.5岁(范围39-91岁)；男性17例；39是女性；34名患病者(60.7%)有吸食烟草史。本研究中的ECOG‐P
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奥希替尼(osimertinib)9291有更好的缓解率
2017年3月30日，美国FDA局（FDA）批准奥希替尼9291用于医治转移扩散性，表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性，非小细胞肺癌（NSCLC）的
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奥希替尼(osimertinib)9291组的OS有显著改善
调整间接对比进行评估治疗效果的结果，尤其是总生存期(OS)，奥希替尼（9291）与铂类的双重化学疗法患病者表皮生长因子receptor-mutated(EGFR
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肺炎发展后再次使用奥希替尼(osimertinib)9291的安全特性
奥希替尼（9291）是一种口服的、不可逆的表皮生长因子受体抑制剂，与多种肺部病症有关，包括一过性无病症肺浑浊(TAPOs)和肺炎。我们报告一例61岁女性IV期肺
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老挝版奥希替尼(osimertinib)9291的治疗效果已被证实
老挝版奥希替尼（9291）的治疗效果和安全性已在临床实验中证实；但是，实际的临床数据，特殊是耐受药物性谱，是有限的。在这里，我们研究了在实际操作中老挝版奥希替尼
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奥希替尼(osimertinib)9291和贝伐单抗联合使用是否是会增加耐受药物期？
奥希替尼9291 和贝伐单抗联合使用是否是会增加耐受药物期？这个说法是来源一个临床试验数据，官方的详细数据来源我没有查询到。在查询“药品试验临床登记与信息
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服用奥希替尼(osimertinib)929130天要好多钱？
奥希替尼9291 是肺癌三代靶向药物，对于一代药耐受药物的患病者来说意义重大，因为靶向医治毕竟让患病者的生活质量更高些。9291已经在中国面市很久了，价钱
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没耐受药物就换服用奥希替尼(osimertinib)9291有收益吗？
奥希替尼 9291 在日本于2016年5月31日批准用于二线医治T790M阳性、1-2代EGFR靶向药物耐受药物的EGFR突变阳性NSCLC患病者，于202