孟加拉DIL耀品国际 乐伐替尼 仑伐替尼4mg/10mg LANIB-4/LANIB-10

¥1,380.00¥2,580.00

  1. 肝细胞癌:乐伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;
  2. 分化型甲状腺癌:乐伐替尼单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;
  3. 肾细胞癌:乐伐替尼与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
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描述

DRUG INTERNATIONAL LIMITED Beter Life Through Beter Medicine.DIL耀品国际有孟加拉最大的肿瘤医院KHWAJA YUNUS ALI医学院和医院研制中心
仑伐替尼/乐伐替尼
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂
抑制癌症进展相关的RTK
仑伐替尼(LENVATINIB, 又译为:乐伐替尼),研发代号:E7080,由日本卫材(EISAI) 公司研发,是- -种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK) 抑制剂,可抑制VEGFR1、 VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF) 受体FG-FR1,2,3,4和血小板衍化生:长因子受体A (PDGFRA),KIT及RET。
2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月,仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC) 患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于
肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。在治疗晚期肾细胞癌上,相比依维莫司单一用药,仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS),提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示:仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月,依维莫司单- -用药组患者中位PFS为5.5个月,提高了近3倍。相比单一用药组,联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%,单-用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS) 为25.5个月,单一用药组为15.4个月。对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌,美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会.上发布的仑伐替尼I期临床试验REFLECT研究显示:在主要终点方面,仑伐替尼组总生存期(OS) 较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面,无进展生存期(PFS)仑伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4VS3.7个月) ,中位疾病进展时间(MTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9VS3.7个月,24%VS9%) 。REFLECT研究是- 项全球多中心随机、开放式、非劣效(NI) 临床研究。仑伐替尼在REFLECT研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。
胶囊:30粒
规格:4mg或10mg
保质期:3年
置于阴凉干燥处

乐伐替尼两种规格的具体用法:

1、肝癌患者按自身体重用药,<60kg的患者,一日口服8mg;≥60kg者,一日口服12mg。

2、肾细胞癌患者:每日18mg乐伐替尼+5mg依维莫司。

3、分化型甲状腺癌患者:每日24mg乐伐替尼。

由此可见、只有当乐伐替尼分为4mg和10mg两种规格时,才能满足以上三种患者用药需求。

原来,乐伐替尼并不是只可以针对肝癌的治疗,它对肾细胞癌与分化型甲状腺癌都具有一定的作用,为了满足各种患者的服用需要才将乐伐替尼的规格分为两种,由此可见这也是一种比较良心的制药了。但是无论是那种规格的而药物,它的价格都是患者不容小觑的一个问题,很可能价格的阻挡下患者就会退缩,但是不要担心,乐伐替尼孟加拉仿制药,价格比较亲民,患者支付医药费也比较轻松。

其他信息

规格

10mg, 4mg