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依鲁替尼(IMBRUVICA)美国强生制药(Janssen)产

¥41,000.00 ¥20,800.00

依鲁替尼 Imbruvica是壹种激酶抑制剂适用为以下患者的治疗:

⑴ 套细胞淋巴瘤(MCL)曾接受至少壹种既往治疗。

根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。

⑵ 慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少壹种既往治疗。

⑶ 慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。

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描述

商品描述 商品描述依鲁替尼,IMBRUVICA,白血病药作用_效果_价格_使用说明书_代购

产品品名 IMBRUVICA
通用名称 依鲁替尼(IBRUTINIB)
主要原料 主要成分依鲁替尼
主要作用 (1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。
(2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。
(3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。
产品规格 140mg*120 CAPSULES
生产企业 JANSSEN

依鲁替尼(IMBRUVICA)美国强生制药(Janssen)产  【说明书

【通用名称】依鲁替尼(Ibrutinib)

【药品名称】Imbruvica

【英文名称】Imbruvica

【主要成分】依鲁替尼

【用法用量】MCL: 560 mg口服每天1次(4粒140 mg胶囊每天1次)。

  CLL和WM: 420 mg口服每天1次(3粒140 mg胶囊每天1次)。

  应用一杯水口服胶囊。不要打开,破裂,或咀嚼胶囊。

  【适应症】(1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。

  根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。

  (2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。

  (3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。

  【不良反应】在有B-细胞恶性病患者(MCL,CLL,WM) 最常见不良反应(≥25%)是血小板减少,中性粒细胞减少,腹泻,贫血,疲乏,肌肉骨骼痛,瘀伤,恶心,上呼吸道感染,和皮疹。

  【注意事项】(1)出血:对出血监视。

  (2)感染:监视对发热和感染患者和及时评价。

  (3)骨髓抑制:每月检查全血细胞计数。

  (4)肾毒性:监视肾功能和保持水化。

  (5)第二个原发恶性肿瘤:患者中曾发生其他恶性肿瘤,包括皮肤癌,和其他癌。

  (6)胚胎-胎儿毒性:可致胎儿危害。忠告妇女对胎儿潜在风险当妊娠时避免服药。

  【禁忌】无。

  【药理毒理】Ibrutinib是一个BTK的小-分子抑制剂。Ibrutinib与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易,趋化,和黏附所需通路的激活。 非临床研究显示ibrutinib抑制恶性B-细胞增殖和在体内生存以及在体外细胞迁移和底物黏附。

  【孕妇及哺乳用药】忠告妇女当服用IMBRUVICA避免成为妊娠。如此药在妊娠期间使用或如患者服用此药成为妊娠,应忠告患者对胎儿潜在危害。不知道ibrutinib是否排泄在人乳汁。因为许多药物被排泄在人乳汁和因为哺乳婴儿来自IMBRUVICA潜在严重不良反应,应做出决策是否终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。

  【药物过量】没有依鲁替尼药物过量的信息。

  【贮藏】瓶贮存在室温20°C至25°C (68°F至77°F)。外出时允许在15°C和30°C(59°F至86°F)间。

 

 

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