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瑞戈菲尼 瑞格非尼 Regonat Regorafenib Tablets 40mg 28片/瓶 印度Natco生产

¥2,000.00 ¥1,380.00

胃肠道间质瘤、结直肠癌、肝癌。瑞格非尼已被包括在美国、欧洲和日本在内的全球 60 个国家批准用于转移性结直肠癌 (mCRC) 治疗和用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者的治疗。

特别说明:一盒有三瓶,所标售价为一瓶的价格,如需购买一盒请拍三件,谢谢。

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描述

通用名称:

瑞格非尼片 Regorafenib
品牌名称: Regonat
产地:印度Natco
适用症:结肠癌、直肠癌、肝癌
原研/仿制:仿制药
规格:40mg*28片/瓶
通用英文名称:regorafenib

特别说明:一盒有三瓶,所标售价为一瓶的价格,购买一盒请拍三件,谢谢。

【适应症/功能主治】

是壹种激酶抑制剂,这用于:

•以前用氟嘧啶,奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,抗-VEGF治疗以及RAS野生型抗EGFR治疗的转移性结肠直肠癌(CRC)。

•以前曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸苹果酸盐治疗的局部晚期,不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)。

•以前用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)

【规格型号】

40mg*28

【用法用量】

推荐剂量是:口服160 mg,每日壹次,28天壹个周期, 连服前21天.

建议吃低脂饭后服用瑞格菲尼。

【不良反应】

最常见的不良反应(≥20%)是疼痛(包括胃肠和腹痛),HFSR,乏力/疲劳,腹泻,食欲降低/食物摄取,高血压,感染,发音障碍,高胆红素血症,发热,粘膜炎,体重减轻,皮疹和恶心。

【禁忌】无

【注意事项】

•肝毒性:监测肝功能检查。根据严重程度和持续时间,减少或停药。

•感染:在恶化或严重感染的患者中禁止用药。

•出血:严重或危及生命的出血永久性停止用药。

•胃肠穿孔或瘘管:停止使用。

•皮肤毒性:根据皮肤毒性的严重性和持续性,禁止并减少或停止用药。

•高血压:严重或不受控制的高血压应暂时或永久性地停药。

•心脏缺血和梗塞:新的或急性心肌缺血/梗死勿用,并且仅在解抉急性缺血事件后恢复。

•可逆性后脑白质病综合征(RPLS):停止用药。

•创伤愈合并发症:手术前停药。伤口开裂患者停药。

•胚胎 - 胎儿毒性:可引起胎儿的危害。建议对胎儿有潜在危险的妇女,并在治疗期间和最终剂量后2个月内使用有效的避孕措施。建议男性在最终剂量后2个月内使用有效的避孕药。

•胚胎 - 胎儿毒性:可引起胎儿的危害。建议对胎儿有潜在危险的妇女,并在治疗期间和最终剂量后2个月内使用有效的避孕措施。建议男性在最终剂量后2个月内使用有效的避孕药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠期使用:目前尚无用于妊娠期女性的资料。

哺乳期使用:在人乳汁中的分泌数据不详。护理母亲:停止药物或哺乳,考虑到药物对母亲的重要性。

【儿童用药】目前尚无用于儿童患者的安全性与疗效的资料。

【老年用药】老年人用药有效性方面与年轻患者无显著差异。警惕高血压。

【药理作用】 Regorafenib是壹种涉及正常细胞功能和病理过程如肿瘤发生,肿瘤血管生成,转移和肿瘤免疫的多种膜结合和细胞内激酶的小分子抑制剂。 在体外生物化学或细胞测定中,逻卡非尼或其主要的人类活性代谢物M-2和M-5抑制RET,VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,KIT,PDGFR-α,PDGFR-β,FGFR1,FGFR2,TIE2, DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAF V600E,SAPK2,PTK5,Abl和CSF1R在临床上达到的regorafenib浓度。 在体内模型中,regorafenib在大鼠肿瘤模型中表现出抗血管生成活性,并且在几种小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长,包括壹些用于人结肠直肠癌,胃肠道基质和肝细胞癌的肿瘤生长。 Regorafenib还在小鼠异种移植模型和人结肠直肠癌的两个小鼠原位模型中证实了抗转移活性。

【贮藏】

应在25°C以下;外出允许至15°-30°C