PALOMA-2证实，一线 哌柏西利 /帕博西尼+来曲唑改善了雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）的绝经后晚期乳腺癌（ABC）
来曲唑
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维加特(ofev)、尼达尼布(nintedanib)联合来曲唑(letrozole)医治初期乳腺癌
FGFR1 阻滞剂和芳香酶抑制剂的联合使用对治疗 FGFR1 扩增的乳腺癌患者很有吸引力。然而，没有药效学研究解决了这种联合靶点调节的影响。我们在辅助治疗中
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帕博西尼(palbociclib)、哌柏西利加来曲唑(letrozole)对患病者的健康相关生活质量的影响
患者报告的结果是新治疗方案的收益-风险评估中不可或缺的一部分。PALOMA-2 研究为接受一线内分泌治疗（ 哌柏西利 /帕博西尼加来曲唑和单独来曲唑）的转移
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爱博新(ibrance)、哌柏西利加来曲唑(letrozole)医治乳腺癌的真实反应
在现实世界的实践中，关于肿瘤对 爱博新 /哌柏西利加芳香化酶抑制剂 (AI) 与单独使用 AI 的反应的信息有限。 评估哌柏西利加来曲唑与来曲唑单独作为
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帕博西尼(palbociclib)(palbociclib)加来曲唑(letrozole)一线医治绝经后转移扩散性乳腺癌
在 PALOMA-2 中， 帕博西尼 （palbociclib）加来曲唑作为雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌的初始治疗，显着提高了无进
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帕博西尼(palbociclib)、爱博新(ibrance)加来曲唑(letrozole)对患病者的生活质量影响
帕博西尼和安慰剂加来曲唑组的FACT-B总得分的基线平均[±标准差得分相似，与健康人相当 。在重复测量的混合效应模型中，FACT-B得分相对于基线的总体变化在帕
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帕博西尼(palbociclib)和来曲唑(letrozole)医治晚后期乳腺癌
帕博西尼也是目前非常好的针对于女性乳腺癌医治的药品，作用上非常不错，商品名为爱博新（Ibrance）一直以为都是非常广泛的使用药
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氟维司群对来曲唑(letrozole)片耐受药物的患病者依然有效
FIRST II期开放性试验结果显示： 氟维司群 作为HR阳性、绝经后转移扩散性乳腺癌（MBC）的一线药品，相比阿那曲唑多增加总生存期（OS）5.7个月。与
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来曲唑(letrozole)(Femara)与克罗米芬的促排卵效果有何差别？
了解过试管婴儿技术的人都知道，近两年来，各大辅助生殖医院的促排卵口服药品除了传统的克罗米芬(CC)外，开始采用来曲唑（ Femara ）。促排效果和克罗米芬
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分析来曲唑(letrozole)的促排卵机制及其对子宫内膜的影响
来曲唑 能够通过中枢和外周2种作用机制来高达促排卵目的。一方面，由于芳香化酶抑制剂抑制了芳香化酶的活性，降低了雌激素的生物合成，使血清雌激素水平下降，通过
