布加替尼

FDA批准布加替尼用于成人间变性间变性淋巴瘤激酶阳性转移扩散性非小细胞肺癌的一线医治。布加替尼是下一代酪氨酸激酶抑制剂，旨在抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）分子改

布加替尼于2017年首次在美国获得批准用于医治克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移扩散性NSCLC患病者。在转移扩散的NSCLC患病者中，有3％至5％的患病者患

布加替尼克服克唑替尼耐受药物的机制研究：作为一种有效的选择性药品，布加替尼对野生型和突变型间变性淋巴瘤激酶（ALK）蛋白具有很高的医治非小细胞肺癌的治疗效果。在

今天宣布，欧盟委员会（EC）扩大了布加替尼的适应病症，包括将其用作医治间变性淋巴瘤激酶阳性的成年患病者的单一治疗方法（ALK +）先前未经ALK抑制剂医治的晚后

布加替尼的药品互相作用：体外反应表型研究表明，布加替尼主要通过CYP2C8和CYP3A4代谢。因此，这项三臂研究检测了吉非贝齐（一种强CYP2C8抑制剂），伊曲

为什么服用布加替尼不用考虑餐饮问题？一项研究旨在对健康受试者中单次口服180 毫克剂量的布加替尼对食物（高脂餐）对PK的影响进行确定的评估。这项研究表明，与禁食

布加替尼能医治什么？布加替尼是在ARIAD Pharmaceuticals，Inc.内部发现的一种研究性靶向恶性肿瘤药品。布加替尼已显示出作为间变性淋巴瘤激酶（

布加替尼在ROS1重排患病者中有活性吗？非小细胞肺癌（NSCLC）中有1-2％携带ROS1基因重排。克唑替尼是一种间充质上皮转化因子（MET）/ ALK / R

肺癌靶向药物布加替尼的用量是好多？根据说明书，布加替尼初始剂量：前7天每日口服90 毫克；维持剂量：如果在前7天内耐受初始剂量，则每日口服一次延长至180 毫克

布加替尼已被FDA批准用于医治成年间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +）转移扩散性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者。布加替尼是一种有效的选择性下一代酪氨酸激酶抑制剂