艾乐替尼

艾乐替尼，一个强大的ALK抑制剂，已在两个 II期试验被证实对克唑替尼耐受药物ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者有效。J-ALEX研究在日本ALK易位晚

克唑替尼的毒性，耐受药物性和局限性导致人们对第二代ALK抑制剂进行了研究。许多第二代ALK抑制剂目前正在或已经完成临床实验。这些抑制剂，例如塞瑞替尼，艾乐替尼，

中枢神经系统转移扩散是晚后期肺癌患病者常见的，具有挑战性的问题。特殊是ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）与脑转移扩散的高频在初始诊疗断定相关和CNS疾病的高累

与克唑替尼相比，艾乐替尼具有更佳的无进展生存期（PFS），对非放射性脑转移扩散的治疗效果更高。在两项研究中，都没有系统地使用MRI来检查脑转移扩散，在用艾乐替尼

目前，塞瑞替尼是ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患病者的二线医治选择；然而，对于塞瑞替尼在先前接受艾乐替尼医治的患病者中的治疗效果知之甚少。在当前研究中，塞

赛可瑞（克唑替尼）最初被开发为间充质到上皮的转化（MET）抑制剂。然而，在I期试验中，很明显它对ALK重排的肿瘤具有实质性的活性。当它在二线医治中与化疗相比进行

布加替尼和艾乐替尼哪个安全性高？目前，三代或更多代ALK抑制剂已用于ALK阳性NSCLC医治，包括克唑替尼，艾乐替尼，塞立替尼和布加替尼。尽管ALK抑制剂的大多

艾乐替尼可引发起罕见但严重的超敏反应。未知不同ALK抑制剂之间的交叉反应性，并且脱敏是唯一报道的医治方式。我们在此报告第一例严重的迟发性超敏反应，该病例是由艾乐

在过去的五年中，多种ALK受体酪氨酸激酶（ALK）抑制剂颠覆了晚后期NSCLC的循证管理。克唑替尼是第一个通过ALK受体酪氨酸激酶基因（ALK）重排的NSCLC

从第一代ALK TKI克唑替尼过渡到第二代TKI作为初始医治的结果，出现了新的问题。当艾乐替尼进入一线医治方案时，对艾乐替尼产生抗药性的患病者有效的医治选择是啥