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ADAURA研究因取得压倒性的治疗效果优势,经IDMC(独立数据监察委员会)推荐将提前揭盲,这说明奥希替尼(osimertinib)在首个全球性EGFR辅助医治中为EGFR突变肺癌患病者带来有显著统计学及有临床意义的收益。该研究共纳入了339例(奥希替尼(osimertinib)组)和343例(安慰剂组)的NSCLC患病者,两组基线情况均衡。其中有64%为亚裔患病者,34%-35%为IIIA期患病者,区别有55%/56%患病者既往接受过辅助化学疗法。
结果显示,在II-IIIA期患病者中,与安慰剂相比,奥希替尼(osimertinib)详询客服【微信:india2080】组显著增加了中位DFS(未高达 vs 20.4个月,P<0.0001),减少了83%的疾病重复发或去世风险(HR 0.17),高达了主要研究终点。奥希替尼(osimertinib)组的1年和2年DFS率都高于安慰机组(97% vs 61%,90% vs 44%),3年DFS率更是提高了超过50%(80% vs 28%),创下了EGFR突变辅助医治的历史新高度!
肺癌患病者服用奥希替尼(osimertinib)多久有作用?药品起效时间是和患病者的病情以及体质相关的。孟加拉国版本在价钱方面更有吸引力,Incepta白盒价钱1200左右一瓶,碧康价钱是大概1800左右一瓶。
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