奥希替尼(osimertinib)、奥西替尼对颅内转移扩散性疾病患病者有效性和安全特性怎样-

南亚先生 2022年4月28日14:00:55奥希替尼奥希替尼(osimertinib)、奥西替尼对颅内转移扩散性疾病患病者有效性和安全特性怎样-已关闭评论阅读模式
摘要

  甲磺酸奥希替尼( 奥西替尼 )治疗表皮生长因子受体改变的非小细胞肺癌颅内转移性疾病的有效性和安全性如何?   在本系统评价和荟萃分析中报告的 324 名患者

顾问微信:yaodaoyaofang

印度全球直邮药房:经济寻药,源头正品;助力生命,精准抗癌! —— 顾问微信:yaodaoyaofang

  甲磺酸奥希替尼(osimertinib)(奥西替尼)医治表皮生长因子受体改变的非小细胞肺癌颅内转移扩散性疾病的有效性和安全特性怎样?

  在本系统评价和荟萃分析中报告的 324 名患病者的 15 项研究中,计算了中枢神经系统客观缓解率和中枢神经系统疾病控制率,以与颅内转移扩散性疾病管理中其他靶向医治的报告进行对比。不良(系统自动过滤词)的通用术语标准(3.0 版)3 级或更高的不良(系统自动过滤词)发生率与其他靶向医治一致或低于其他靶向医治。

  这些发现支持在颅内转移扩散性疾病管理中使用奥希替尼(osimertinib)。

  对于许多恶性肿瘤患病者来说,颅内转移扩散性疾病 (IMD) 是一种严重且会改变生活的一并发生的不良症状。靶向医治能够解决目前医治的局限性,作为一种额外的药品,在一些 IMD 患病者中实现颅内疾病控制。鉴于缺乏有关有效性的证据,目前的指导并未对靶向医治的使用提出建议。甲磺酸奥希替尼(osimertinib)是一种突变的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,可穿透血脑屏障并抑制具有特定 EGFR 改变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患病者的肿瘤细胞存活和增殖。

奥希替尼(osimertinib)、奥西替尼对颅内转移扩散性疾病患病者有效性和安全特性怎样-
  本文报告的研究结果支持奥希替尼(osimertinib)(奥西替尼)在医治转移扩散性 EGFR 变异 NSCLC 和接受奥希替尼(osimertinib)医治的 IMD 患病者中的潜在作用。临床决策者将从未来试验中纳入 IMD 患病者中受益,以确定预测靶向医治反应的要素。

  此处报告的 CNS ORR(64%;95% CI,53%-76%)证实并加强了对来自 AURA2 和 AURA 扩展试验的 CNS 数据的汇总分析报告的结果(54%;95% CI,39%- 68%;n = 50)。然而,从 CNS ORR 的最终荟萃分析中排除的2 项异常值研究报告的值与总结效应大小的值超过 2 个标准差。第一个异常值研究研究了奥希替尼(osimertinib)在 40 名 IMD 患病者中的有效性,这些患病者分为进行性未医治的 CNS 疾病、进行性放射性疗法医治的 CNS 疾病或稳定的 CNS 疾病。该研究报告的 CNS ORR(32% [31 名患病者中的 10 名])可能低于本文报告的值,因为纳入了进展性 IMD 患病者,这是本分析中其他研究的排除标准。第二项异常值研究报告 CNS ORR 为 91%(95% CI,71%-99%;22 名患病者中有 20 名)。

  本文报道的 CNS ORR 也与报道的其他 BBB 渗透靶向医治 NSCLC 的 CNS 有效性一致。对接受盐酸艾乐替尼(alectinib)医治间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性 NSCLC 的可测量 IMD 患病者的 CNS 数据的一项分析报告,CNS ORR 为 64.0%(95% CI,49.2%-77.1%;50 名患病者中有 32 名)。另一项针对 ALK 阳性 NSCLC 患病者接受布加替尼(brigatinib)医治的研究报告 CNS ORR 为 67%(95% CI,41%-87%;18 名患病者中有 12 名)。据报道,克唑替尼(crizotinib)、色瑞替尼(ceritinib)和劳拉替尼的 CNS ORR 值相似。相比之下,据报道,用于 NSCLC 和 IMD 患病者的较少 BBB 渗透靶向医治的 CNS ORR 值较低(45.0%;95% CI,23.1%-68.5%;20 名患病者中有 9 名),一种 ALK 抑制剂,和盐酸厄洛替尼(erlotinib) (44.3%; 95% CI, 35.8%-53.1%; n = 238),一种 EGFR 抑制剂。这些差异可能是因为样本量不同。

  本文报道的 CNS DCR 为 90% (95% CI, 85%-93%)。该百分比高于先前接受医治的患病者中 12 周时克唑替尼(crizotinib)报告的值(62%;95% CI,54%-70%;n = 166)和 16 项研究的分析报告的值吉非替尼(gefitinib)和厄洛替尼(erlotinib)( 75.7%;95% CI,70.3%-80.5%;n = 434)但与色瑞替尼(ceritinib)和艾乐替尼(alectinib)报告的值一致。在 CNS ORR 和 CNS DCR 中,Egger 回归检验均未能表明发表偏倚,但该检验可能效力不足。

  进行了对比分析以评估 2 个纳入的 RCT 中 CNS ORR 和 CNS DCR 的风险比。这些结果可能会为奥希替尼(osimertinib)与其他治疗方法的有效性估计提供准确性,尽管该分析的有效性受到 CNS DCR 结果缺乏统计学意义以及研究之间对比组差异的限制。

  在本研究中,CTCAE 3 级或更高级别的不良(系统自动过滤词)发生率为 19% 至 39%。据报道,在 149 名接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者中发生了两起致死毒性反应,包括 1 例肺炎和 1 例间质性肺病。相比之下,据报道,贝伐单抗加紫杉醇加卡铂的 CTCAE 3 级或更高的不良(系统自动过滤词)发生率为 84%,贝伐单抗加厄洛替尼(erlotinib)为 54%,厄洛替尼(erlotinib)为 45%,吉非替尼(gefitinib)为 29%,色瑞替尼(ceritinib)为 65%,41%艾乐替尼(alectinib)为 36%,阿法替尼(afatinib)二马来酸盐为 36%。大此处报告说,接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者中有 100% 或接近 100% 经历了至少 1 次任何 CTCAE 级别的不良(系统自动过滤词),尽管报告的 CTCAE 3 级或更高级别的可能相关不良(系统自动过滤词)的发生率为 4% 至 12%。

  这些结果支持奥希替尼(osimertinib)(奥西替尼)在 IMD 患病者医治中的潜在作用,但尚不明白这是否能够作为辅助医治或非辅助医治或作为标准一线医治的替代,如神经外科或放射性疗法。肿瘤学试验应继续包括 IMD 患病者,以阐明对这些患病者使用新治疗方法。来自大型试验的肿瘤基因分型和亚组分析的进展能够更好地评估个体患病者对靶向医治的反应,并更准确地定义奥希替尼(osimertinib)和其他靶向医治在 IMD 管理中的作用。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:中国哪里能买到万艾可

药道全球直邮药房客服微信:yaodaoyaofang (敬请保留,以备急用!)
weinxin
客服微信
全程为您提供顾问式服务!
奥希替尼(osimertinib)药副作用一般坚持多久?EGFR突变的患病者很幸运 奥希替尼

奥希替尼(osimertinib)药副作用一般坚持多久?EGFR突变的患病者很幸运

肺癌的发生率现如今越来越高,而在这些肺癌患病者中更为不幸运的是发生癌细胞转移扩散,脑转移扩散的情况在肺癌患病者中时常发生,特殊是携带有EGFR基因突变的肺癌患病者,他们发生脑转移扩...