泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)可逆转癌细胞中ABCB1介导的耐受药物性

南亚先生 2022年4月28日14:00:51奥希替尼泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)可逆转癌细胞中ABCB1介导的耐受药物性已关闭评论阅读模式
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  近年来,酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 已被证明能够抑制 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白介导的多药耐药 (MDR)。在这项研究中,我们确定了 泰瑞沙

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  近年来,酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 已被证明可以抑制 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白介导的多药耐受药物 (MDR)。在这项研究中,我们确定了泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(osimertinib)(一种新型的选择性、不可逆的 EGFR(表皮生长因子受体)TKI)是否能够逆转 ABC 转运蛋白介导的 MDR。结果表明,在无毒浓度下,奥希替尼(osimertinib)使 ABCB1 转染和药品选择的细胞系对底物恶性肿瘤药物秋水仙碱、紫杉醇和长春新碱显着敏感。奥希替尼(osimertinib)显着延长[3H]-紫杉醇在 ABCB1 过表达细胞中通过阻断 ABCB1 转运蛋白的外排功能。相比之下,当 ABCB1 过表达细胞暴露于 0.3 μM 奥希替尼(osimertinib) 72 小时时,未观察到 ABCB1 的表达水平和定位模式发生显着变化。此外,ATPase 测定显示泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(osimertinib)刺激 ABCB1 ATPase 活性。分子对接和分子动力学模拟表明,奥希替尼(osimertinib)在人类同源基因 ABCB1 的跨膜结构域具有强而稳定的互相作用。综上所述,我们的研究结果表明,临床批准的第三代 EGFR TKI 奥希替尼(osimertinib)能够逆转 ABCB1 介导的 MDR,支持奥希替尼(osimertinib)和 ABCB1 底物的联合医治可能成为 ABCB1 阳性耐受药物恶性肿瘤的新医治策略。

  以往的研究表明,酪氨酸激酶抑制剂等几种小分子细胞讯号抑制剂在临床医科学耐受药物中发挥着重要作用。许多临床使用的 TKI 可显着逆转 ABC 转运蛋白介导的 MDR。大约 85% 的肺癌是非小细胞肺癌。大约 15% 的晚后期 NSCLC 患病者的肿瘤是 EGFR 突变的。当细胞表面的 EGFR 发生突变并变得活跃时,它会导致恶性肿瘤生长。大多数晚后期肺癌最终会进展,因为肿瘤对 TKI 医治产生耐受药物性。在患有 EGFR 突变的 NSCLC 并在某些 EGFR TKI 治疗方法中出现进展的患病者中,67% 的病例具有 T790M 突变,这与疾病的进展有关。T790M 是一种对 EGFR 突变的一线医治产生反应的突变。几份报告显示肺癌标本中 ABCC1 和 ABCC3 的表达水平较高。据报道,与小细胞肺癌 (SCLC) 相比,NSCLC 中 ABCC1 表达的发生率较高。在一些肺癌标本中,检查到少量其他 ABC 转运蛋白,如 ABCB1 和 ABCG2。除了前面提到的 ABC 转运蛋白 ABCB1、ABCG2 和 ABCC1 之外,ABCC10 的表达可能被认为是紫杉醇医治后非小细胞肺癌医治中 MDR 的预测生物标志物。泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(osimertinib)是一种口服、不可逆和突变选择性 EGFR TKI,用于医治转移扩散性 EGFR T790M 阳性肿瘤患病者。由于许多癌细胞可能通过不同类别的 ABC 转运蛋白产生 MDR,我们在本研究中检查了 ABCB1、ABCG2、ABCC1 和 ABCC10。

  在这项研究中,我们使用第一代逆转剂维拉帕米作为 ABCB1 介导的 MDR 的阳性对照逆转剂。第一代药品总是以高剂量使用,因为它们不选择性抑制 ABCB1 。因此,它们显示出高毒性,例如当用于克服 MDR 时观察到维拉帕米的心脏毒性。valspodar 等第二代抑制剂比第一代药品毒性更小,效力更强。然而,由于这些抑制剂也是酶的底物,如 CYP 3A4 。具有高亲和力、低毒性和增强选择性的第三代抑制剂旨在克服药副作用和不可预测的药代动力学结果。我们还在本研究中使用了第三代药品 zosuquidar。1 μM 奥希替尼(osimertinib)显着减少 KB-C2 细胞中紫杉醇和长春新碱的耐受药物性,这种逆转效果优于使用 3 μM 维拉帕米时获得的效果,但不如使用 0.3 μM zosuquidar 时获得的效果。

  该研究报告说,泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(osimertinib)能够逆
泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)可逆转癌细胞中ABCB1介导的耐受药物性
转 ABCB1 介导的 MDR。细胞毒性试验表明,在药品选择的 KB-C2 和转染的 HEK/ABCB1 细胞中,泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(osimertinib)显着增强了 ABCB1 底物(如紫杉醇和长春新碱)的细胞毒性。然而,达到 1 μM 的 osimertinib 并未显着使亲代 KB-3-1 和 HEK293/pcDNA3.1 细胞对本研究中使用的恶性肿瘤药物敏感。此外,癌细胞对非 ABCB1 或 ABCG2 底物的化合物的不敏感性没有显着改变,这表明奥希替尼(osimertinib)逆转 MDR 的功效对 ABCB1 和 ABCG2 具有特异性。此外,药品蓄积研究表明,奥希替尼(osimertinib)显着增强了 [3]的细胞内蓄积。H]-紫杉醇在过表达 ABCB1 的 KB-C2 细胞中。分子对接是一种能够计算蛋白质-配体复合物结合亲和力的工具。MD 模拟是一种计算复合体“运动”的技术。之前的几项研究已经揭示了一些对接良好的配体可能会在 MD 模拟中“飞离”结合口袋的问题。在这项研究中,我们在从对接结果中得出结论之前,使用 MD 模拟作为必要的验证。我们的结果表明,奥希替尼(osimertinib)与 ABCB1 的跨膜药品结合域强烈结合,低配体 RMSD 显示结合位姿通过 10 ns MD 模拟非常稳定。氢键互相作用和疏水互相作用都有助于奥希替尼(osimertinib)的结合。此外,奥希替尼(osimertinib)以浓度依赖性方法刺激 ABCB1 的 ATPase 活性,最大刺激为基础活性的 2.61 倍,表明奥希替尼(osimertinib)可能是 ABCB1 转运蛋白的竞争性底物。这些结果与奥希替尼(osimertinib)与 ABCB1 底物互相作用并使 ABCB1 介导的 MDR 细胞对恶性肿瘤药物敏感的细胞毒性结果一致。奥希替尼(osimertinib)产生的作用可能是由于 ABCB1 表达的下调或 ABCB1 从质膜到细胞质的易位。然而,蛋白质印迹和免疫荧光分析结果表明ABCB1的蛋白质表达和定位没有显着变化。因此,我们认为奥希替尼(osimertinib)对 MDR 细胞中 ABCB1 的逆转作用不是由于其对 ABCB1 表达水平的影响,而是与其对外排和转运功能的抑制有关。在未来的研究中,如果可能的话,我们将找到一种直接显示细胞活力和转运蛋白活性之间联系的方式。

  总之,泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(osimertinib)对 ABCB1 介导的 MDR 的逆转涉及在不干扰 ABCB1 蛋白表达的情况下抑制 ABCB1 外排功能,因此延长了某些底物在 MDR 细胞中的细胞内积累。总的来说,这项研究表明,当与泰瑞沙(tagrisso)/奥希替尼(osimertinib)联用时,能够改善常规化学疗法药品对 MDR 的临床反应。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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