阿司匹林与奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)同时使用能改善临床结果-

南亚先生 2022年4月26日14:01:12奥希替尼阿司匹林与奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)同时使用能改善临床结果-已关闭评论阅读模式
摘要

  奥希替尼( AZD9291 )是晚期EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC)的首选治疗方法。然而,仍然迫切需要改善疾病控制持续时间的新策略。阿司匹林已被证明

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  奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)是晚后期EGFR突变非小细胞肺癌 (NSCLC)的首选医治方式。然而,仍然迫切需要改善疾病控制坚持时间的新策略。阿司匹林已被证明能够减少恶性肿瘤发病概率并改善各种癌症的结果。因此,我们评估了一组接受奥希替尼(osimertinib)同时使用或不使用阿司匹林的患病者,以评估添加阿司匹林是否能够改善临床结果。

  方式:

  MD 安德森恶性肿瘤中心 GEMINI 数据库对接受奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)联合或不联合阿司匹林的EGFR突变 NSCLC 患病者的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)进行了回顾性查询。

  结果:

  共确定了 365 名患病者,其中 77 名同时使用阿司匹林。阿司匹林-奥希替尼(osimertinib)组患病者的 PFS(21.3 个月 vs 11.6 个月;HR,0.52;95% CI,0.38 - 0.70)和 OS(未高达 vs 32.3 个月;HR,0.56;95% CI,0.35 - 0.91)显着改善与奥希替尼(osimertinib)组相比。在亚组分析中,在有和没有中枢神经系统 (CNS) 转移扩散的患病者以及奥希替尼(osimertinib)一线和后续线设置中观察到阿司匹林相关的 PFS 好处。EGFR19Del 患病者的中位 PFS比使用奥希替尼(osimertinib)的EGFRL858R 患病者长,当添加阿司匹林时,无论医治线怎样,两组的中位 PFS 均显着改善。阿司匹林的好处与年龄、性别、TP53突变状态,或 PD-L1 阳性。

  结论:

  在EGFR突变的 NSCLC 患病者中同时使用阿司匹林和奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)与改善生存相关,无论医治线、CNS 转移扩散状态、EGFR突变类别、年龄、性别、TP53和 PD-L1 状态怎样。

  在这项研究中,我们回顾了一组
阿司匹林与奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)同时使用能改善临床结果-
在MDACC 中接受奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)医治的转移扩散性EGFR突变的 NSCLC患病者,同时使用或不使用阿司匹林。我们的结果表明,在标准奥希替尼(osimertinib)治疗方法中加入阿司匹林可增加EGFR突变 NSCLC 患病者的PFS 和 OS。在所有分析的亚组中,阿司匹林与一线奥希替尼(osimertinib)医治(尚未高达中位 PFS)赋予最长的 PFS。此外,来自不同年龄组、性别、EGFR突变类别、TP53和 PD-L1 状态的患病者都受益于同时使用阿司匹林。

  在这个真实世界的数据集中,值得注意的是,一线奥希替尼(osimertinib)单药组(14.0 个月)的 PFS 低于 FLAURA 试验(18.9 个月)的 PFS。这种差异可能是由于不同的患病者群体造成的。我们真实世界的一线奥希替尼(osimertinib)队列 (n = 117) 包括 17 名患病者 (14.5%) 之前接受过全身化学疗法或免疫医治 (抗 PD-1)、44 名患病者 (37.6%) 患有 CNS 转移扩散和 32 名 (30%)体力状态大于或等于 2 的患病者,所有这些都可能是导致较差临床结果的要素。

  由于真实世界回顾性研究的性质,在开始使用奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)时,这组 365 名患病者中有近 40% 的患病者发生 CNS 转移扩散。这可能与医生的选择有关,因为 osimertinib 在 EGFR 突变的 NSCLC 中枢神经系统转移扩散患病者中已确立治疗效果。我们的队列证明,在可测量的 CNS 转移扩散患病者中,单独使用奥希替尼(osimertinib)组的 PFS 与 AURA3 一致(8.9 个月)。有趣的是,在使用奥希替尼(osimertinib)作为一线医治的 FLAURA 研究中,奥希替尼(osimertinib)医治的可测量和/或不可测量 CNS 病变患病者的中位 CNS PFS 显着优于 AURA3 试验,而 CNS PFS 没有- 高达(95% CI,16.5 个月未高达)。我们发现,当阿司匹林加入奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)医治 CNS 转移扩散患病者时,PFS 从 9.1 个月显着改善至几个月(p = 0.006)。PFS 的这种显着改善可能是由于多种要素造成的。我们的阿司匹林-奥希替尼(osimertinib) CNS 组很小,只有 21 名患病者。此外,其中有7个被视为一线。21 名患病者中有 18 名接受了伽玛刀或全脑放射医治;其余 3 名未接受放射性疗法的患病者中有 2 名对奥希替尼(osimertinib)高达 CR,1 名对奥希替尼(osimertinib)无病症且 SD。因此,小样本量、一线设置好处和放射医治可能都有助于这组患病者的良好结果。尽管我们的队列中 21 名患有 CNS 转移扩散并同时使用阿司匹林的患病者人数较少,但没有颅内出血,这表明使用阿司匹林医治CNS 转移扩散得到控制的EGFR突变 NSCLC 以获得潜在的 PFS 好处是安全的。

  我们的研究首次探讨了阿司匹林与奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)同时使用对携带EGFR突变的晚后期 NSCLC 患病者的临床好处。在这个由 365 名患病者组成的真实世界队列中,我们发现EGFR突变的 NSCLC 患病者因同时使用阿司匹林和奥希替尼(osimertinib)而增加了 PFS 和 OS。低剂量的阿司匹林相对安全且便宜。

  总之,我们的研究表明,在EGFR突变的 NSCLC 患病者的奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)医治中加入阿司匹林可显着增加 PFS 和 OS。无论采用何种治疗方法、是否存在 CNS 转移扩散、性别、年龄、EGFR突变类别、TP53状态或 PD-L1 状态,该好处仍然存在。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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