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则乐：中国香港第一个且唯一获准的铂敏感性发作卵巢疾病病人保持医治药品 。
尼拉帕尼-则乐 摘 要：孟加拉国尼拉帕尼一盒要多少钱。
10月22日，再鼎医药（Nasdaq编码：ZLAB）公布，则乐（ZEJULA，Niraparib）已在中国香港得到准许，用以对含铂有机化学治疗法放任不管（CR）或部份减轻（PR）的铂比较敏感重反复性高级别浆体性的上皮细胞卵巢疾病病患者的医治。则乐是一种聚（ADP-核糖核苷酸）聚合酶（PARP）缓聚剂，内服每天一次。与台湾地区已得到许可的其他PARP缓聚剂不一样，则乐在应用药以前不需开展BRCA或其他生物标志物查验。“我们在为则乐中国香港投入市场做最终的提前准备，期待在该季度内将这一关键的治疗方法带来大量的卵巢疾病病患者。”再鼎医药顶尖商务接待官梁怡表明，“根据则乐非凡的临床数据，我坚信它将解救大量病患者的性命，并对群众身体健康造成明显的危害。大家早已在澳门创建起商业服务和医科学研究精英团队，协助医师更快的掌握则乐与众不同的获利，以协助它们更快的医学运用。即将来临的商品投入市场，还将更快的协助再鼎提升人们的经营模式，为将来则乐在我国在我国大陆的投入市场做好充分的准备！”本次则乐在在香港的得到准许是根据国际性III期临床试验ENGOT-OV16/NOVA的分析結果。这一科学研究由再鼎医药的合作方TESARO进行，是一项双盲实验、安慰剂对照科学研究，共入组553位铂比较敏感重反复性高级别浆体性卵巢疾病、宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤病患者，铂比较敏感界定为最后第二次含铂有机化学治疗法后彻底或部份减轻超出6个月。科学研究的首要终点站是无进度存活（PFS），约三分之二的入组病患者沒有胚系BRCA基因突变。在NOVA
科学研究中，病症进度由一项稳定的、无偏见的、盲性的核心评定决策，早于放射性物质查验或临床医学进度。与实验组对比，无论病患者是不是具备胚系BRCA基因突变，则乐都能明显提升PFS。应用则乐医治可将胚系
BRCA基因突变病患者的病症进度或过世风险降低73%（风险比(HR) 0.27），将沒有产生胚系BRCA基因突变的病患者的病症进度或过世风险降低55%（HR 0.45）。含铂有机化学治疗法做到彻底或部份减轻的病患者都可以从则乐的保持医治中获利。“本次则乐在中国香港得到准许，意味着再鼎宣布步入商品化环节，是一个至关重要的里程碑式。”再鼎医药CEO杜莹博士研究生表明，“我想感激在国外、欧洲地区参与临床试验的学者和病患者，感激大家的合作方TESARO，及其全部再鼎的职工，沒有她们就沒有今日则乐在在香港的得到准许。在努力创造中国香港取得成功投入市场的与此同时，大家将再次促进则乐及其再鼎在其它好几个病症方面的末期商品管道在我国的产品研发，以贯彻再鼎针对病患者的服务承诺。”尼拉帕尼 则乐网上代购印度的全世界海淘药店：尼拉帕尼价钱。
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