美国默克公司抗新冠口服药莫那比拉韦显著降低住院或死亡风险

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2021年11月26日10:36:04美国默克公司抗新冠口服药莫那比拉韦显著降低住院或死亡风险已关闭评论

美国默克公司抗新冠口服药莫那比拉韦显著降低住院或死亡风险 。
艾曲波帕(ITP)摘 要:印度版艾曲波帕。美国默克公司抗新冠口服药莫那比拉韦显著降低住院或死亡风险新华社北京10月2日电(记者彭茜)美国默克公司1日公布了其和里奇巴克生物医药公司联合研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦Ⅲ期临床实验中期分析数据,结果显示该药物可将轻中症新冠患病者住院或去世危险减少约50%。莫那比拉韦是一种针对RNA病毒的小分子广谱抗病毒口用药,可抑制新冠病毒的复制。本次公布的Ⅲ期临床实验中期分析评估了在2022年8月5日前后接受初次治疗的775例轻度至中度新冠患病者数据。结果显示,服用莫那比拉韦的患病者,在29天内住院或去世比例比安慰剂对照组减少了约50%,其中莫那比拉韦治疗组在29天内未报告患病者去世,安慰剂对照组报告8例患病者去世。对40%患病者的病毒测序结果还显示,该药物对变异新冠病毒德尔塔、伽马和缪毒株显示出一致的治疗效果。在安全特性方面,莫那比拉韦治疗组任何不良(过滤词)的发生率为35% ,安慰剂组为40%;药物相关不良(过滤词)发生率治疗组为12%,安慰剂组11%。治疗组因不良(过滤词)终止治疗的患病者比例仅为1.3%,低于安慰剂组的3.4%。默克公司发表公告说,由于成果积极,基于独立数据监控委员会建议和与美国食品和药物管理局的沟通,已提前终止Ⅲ期临床实验,并计划尽快向美药管局提交紧急使用授权申请,也将尽快向全球其他国家和地区监管机构提交面市申请。默克公司称,基于对研究结果的信心,已开始提前生产莫那比拉韦,预计今年年内能生产足够1000个万疗程使用的药物,2022年还将美国默克公司抗新冠口服药莫那比拉韦显著降低住院或死亡风险继续加大供应量。为保证该药在全球快速可及,会基于世界银美国默克公司抗新冠口服药莫那比拉韦显著降低住院或死亡风险行确定的国家收入标准在不同国家制定分层价钱体系。全球健康药物研发中心主任、清华大学药学院院长丁胜接受新华社记者采访时说,在大规模推广方面,莫那比拉韦这类小分子口用药物更具优势,方便早期使用药;合成成本低,可常温保存,便于发展中国家采购使用;可快速用于密接者等高危险人群,帮助轻症患病者快速控制病情。不过,莫那比拉韦的安全特性还有待进一步观察。英国葛兰素史克产艾曲波帕
孟加拉珠峰Everest产艾曲波帕
孟加拉碧康(Beacon)产艾曲波帕
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