奥希替尼(osimertinib)对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌-

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2021年6月17日14:01:28奥希替尼(osimertinib)对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌-已关闭评论
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奥希替尼对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌,我们报告的治疗效果和安全性数据的亚洲子集的第三程度flaura试验(nct02296125),其中对比

  奥希替尼(osimertinib)对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌,我们报告的治疗效果和安全特性数据的亚洲子集的第三程度flaura试验(nct02296125),其中对比奥希替尼(osimertinib)和标准的照顾(soc)egfr酪氨酸激酶抑制剂(tkis)患病者以前未医治的晚后期非小细胞肺癌患病者含有外显子19缺失(ex19del)/l858regfrtki-致敏性突变。

  方式:选择18岁以上(日本≥20岁)且未经
奥希替尼(osimertinib)对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌-
医治的egfr突变晚后期nsclc患病者,随机分为两组:1:1接受奥希替尼(osimertinib)(80毫克,每天口服一次)或socegfrtki(geinib,250毫克,或erlotinib,150毫克,每天口服一次)。主要终点是研究者评估的无进展生存期(pfs)。

  奥希替尼(osimertinib)对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌结果:奥希替尼(osimertinib)组和socegfrtki组的pfs中位数区别为16.5个月和11.0个月(凶险比=0.54,95%置信区间:0.41-0.72,p<0.0001)。总的存活数据是不成熟的(24%成熟)。对奥希替尼(osimertinib)的客观反应率为80%,对socegfrtki的客观反应率为75%。

  奥希替尼(osimertinib)组的中位中枢神经系统pfs无法计算,socegfrtki组的pfs为13.8个月(凶险比=0.55,95%置信区间:0.25-1.17,p=0.118)。结论:在这个亚洲人群中,第一线的奥希替尼(osimertinib)比socegfrtki有临床意义上的改善,其安全特性与整个flaura研究人群相一致。

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