卡博替尼(cabozantinib)在哪里有卖的到-

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2021年5月11日13:01:00卡博替尼(cabozantinib)在哪里有卖的到-已关闭评论
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  卡博替尼靶向新药医治可以增长肝癌患病者生存吗?FDA已授予卡博替尼医治晚后期HCC的孤儿药资格,既然是被FDA批准的,那么卡博替尼医治HCC的效果到底怎么样

  卡博替尼(cabozantinib)靶向新药医治可以增长肝癌患病者生存吗?FDA已授予卡博替尼(cabozantinib)医治晚后期HCC的孤儿药资格,既然是被FDA批准的,那么卡博替尼(cabozantinib)医治HCC的效果到底怎么样呢?卡博替尼(cabozantinib)在哪里有卖的到?让小编带你来了解一下吧。

  CELESTIAL是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,在全球19个国家100多个医疗中心开展,共入组了760例晚后期HCC患病者中开展,这些患病者先前已接受了拜耳靶向恶性肿瘤药多吉美(tosylate)(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼(sorafenib);一种多激酶抑制剂)并可能接受了多至2种系统抗肿瘤治疗方法后病情进展,但具有足够的肝功能。研究中,患病者以2:1的比例随机接受卡博替尼(cabozantinib)(60毫克,每天一次)或安慰剂。

  研究的主要终点是总生存期(OS),次要终点包括客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。在2017年10月第二次中期分析时,因治疗效果十分显着,独立数据监控委员会(IDMC)已建议终止该项研究。卡博替尼(cabozantinib)在哪里有卖的到?

  详细数据为:OS方面,卡博替尼(cabozantinib)医治组中位OS为10.2个月,安慰剂组为8.0个月(HR=0.76,95%CI:0.63-0.92,p=0.0049)。PFS方面,与安慰剂组相比,卡博替尼(cabozantinib)医治组中位PFS增加了一倍以上(5.2个月 vs 1.9个月;HR=0.44,95%CI:0.36-0.52,p<0.0001)。

  客观缓解率(ORR,采用RECIST 1.1评估)方面,卡博替尼(cabozantinib)医治组为4%,安慰剂组为0.4%(p=0.0086)。疾病控制(部分缓解或病情稳定)方面,卡博替尼(cabozantinib)医治组疾病控制率为64%,安慰剂组为33%。

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