帕博西尼(palbociclib)和来曲唑(letrozole)医治晚后期乳腺癌-

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2021年5月4日14:01:13帕博西尼(palbociclib)和来曲唑(letrozole)医治晚后期乳腺癌-已关闭评论
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帕博西尼也是目前非常好的针对于女性乳腺癌医治的药品,作用上非常不错,商品名为爱博新(Ibrance)一直以为都是非常广泛的使用药

  帕博西尼(palbociclib)也是目前非常好的针对于女性乳腺癌医治的药品,作用上非常不错,商品名为爱博新(ibrance)(Ibrance)一直以为都是非常广泛的使用药,现如今的售出售情况也还不错,现如今基本都是选购的仿制药物版本的帕博西尼(palbociclib),价钱实惠,效果质量也非常不错,帕博西尼(palbociclib)好多钱一瓶如果您有需要可添加下方的【微信:yaodaoyaofang】二维码,我们提供选购。

  一项2期研究显示,在绝经后雌激素受体(ER)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后女人的初始医治中,帕博西尼(palbociclib)加来曲唑(letrozole)的无进展生存期比单独使用来曲唑(letrozole)更长。恶性肿瘤。我们进行了一项3期研究,旨在确认和扩大帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑(letrozole)用于该适应病症的功效和安全特性数据。

  在这项双盲研究中,我们以2:1的比例随机分配了666名绝经后未曾接受过晚后期疾病医治的ER阳性,HER2阴性乳腺癌的绝经后女人,接受帕博西尼(palbociclib)加来曲唑(letrozole)或安慰剂加来曲唑(letrozole)。研究人员评估了主要终点为无进展生存期。次要终点是总生存期,客观应答,临床收益应答,患病者报告的结局,药代动力学效应和安全特性。

  帕博西尼(palbociclib)组中位无进展生存期为24.8个月(95%置信区间[CI],22.1为不可估计),而安慰剂组为14.5个月(95%CI,12.9至17.1) (疾病进展或去世的凶险比为0.58; 95%CI为0.46至0.72; P <0.001)。最常见的3或4级不良(系统自动过滤词)是中性粒细胞降低(帕博西尼(palbociclib)组的发生率为66.4%,而安慰剂组的发生率为1.4%),白细胞降低症(24.8%对0%),贫血(5.4) %和1.8%)和疲劳(1.8%和0.5%)。 帕博西尼(palbociclib)组有1.8%的患病者出现发热性中性粒细胞降低,而安慰剂组则无患病者。帕博西尼(palbociclib)组中有43例患病者(9.7%)因不良(系统自动过滤词)而永久终止任何研究医治,而安慰剂组中有13例患病者(5.9%)永久终止。

  细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)是丝氨酸-苏氨酸激酶的一大家族,在调节细胞周期进程中起着重要作用。细胞周期蛋白D与CDK4和CDK6的互相作用促进了视网膜母细胞瘤(Rb)基因产物的过度磷酸化,进而导致通过G1检测点进入细胞周期的S期。在许多恶性疾病中,已经描述了细胞周期蛋白-D-CDK4 / 6-Rb通路的改变导致该关键Rb检测点失去调节,并且与乳腺癌的内分泌抵抗力有关。这些改变包括细胞周期蛋白D的扩增。 Rb本身的丢失,突变,或同时丢失和突变;和通路负调节剂的丢失,例如p16.3

  帕博西尼(palbociclib)是CDK4和CDK6.4的小分子抑制剂。帕博西尼(palbociclib)的临床研究表明,它具有优先抑制雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞生长,与抗雌激素协同作用的能力,以及5这些发现促使PALOMA(帕博西尼(palbociclib):正在进行的乳腺癌医治试验)–1的设计和实施,这是一项开放性,随机,概念验证性研究,评估了帕博
帕博西尼(palbociclib)和来曲唑(letrozole)医治晚后期乳腺癌-
西尼(palbociclib)联合来曲唑(letrozole)和来曲唑(letrozole)的治疗效果。 ER阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的绝经后女人单独作为一线医治。6PALOMA-1与单独的来曲唑(letrozole)相比,帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑(letrozole)的无进展生存期明显更长;这一发现支持美国FDA局(FDA)加快批准将帕博西尼(palbociclib)和来曲唑(letrozole)联合用于该适应病症。7PALOMA-2(比PALOMA-1更大的研究)旨在确认PALOMA的发现-1并进一步评估帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑(letrozole)作为ER阳性,HER2阴性晚后期绝经后女人一线医治的安全特性和有效性。

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