帕博西尼(palbociclib)、哌柏西利与氟维西汀合用的作用-

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2021年4月6日12:00:54帕博西尼(palbociclib)、哌柏西利与氟维西汀合用的作用-已关闭评论
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帕博西尼(哌柏西利)可增强内分泌医治,并改善激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移扩散性乳腺癌(MBC)的临床治疗效果。由于这是一个新的

  帕博西尼(palbociclib)(哌柏西利)可增强内分泌医治,并改善激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移扩散性乳腺癌(MBC)的临床治疗效果。由于这是一个新的靶标,因此了解帕博西尼(palbociclib)的安全特性对有效管理毒性和优化临床收益具有重要的临床意义。将耐内分泌,HR阳性/ HER2阴性MBC(n = 521)的患病者随机分配2:1接受氟维司群(500 毫克肌内注射)或口服戈斯瑞林或口服帕博西利(每日125毫克;每周3周,每周1周)或安慰剂。

  每个周期的基线和第1天的安全特性评估包括前2个周期第15天的血球计数。使用实验室数据评估血液学毒性。共医治517例患病者;中位随访时间为8.9个月。对于帕博西尼(palbociclib),中性粒细胞降低是最常见的3级(55%)和4级(10%)不良(系统自动过滤词)。发作的中位时间和≥3级发作的坚持时间区别为16天和7天。亚洲人的种族和基线时嗜中性白血球数低于中位数与帕博西利布发生3-4级中性粒细胞降低症的机遇延长显着相关。 3-4级中性粒细胞降低症的剂量调整对无进展生存期无不利影响。在帕博西尼(palboci
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clib)组中,有3例(<1%)患病者出现发热性中性粒细胞降低。

  1-2级感染的百分比高于安慰剂组。 8%的患病者发生1级口腔炎.帕博西尼(palbociclib)和氟维司群医治耐受性良好,无病症中性粒细胞降低的主要毒性通过剂量调整得以有效控制,而治疗效果并未明显下降。对于激素受体(HR)阳性转移扩散性乳腺癌患病者,使用帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群医治通常是安全且耐受性良好的。与该药品的拟议作用机制一致,与帕博西尼(palbociclib)相关的中性粒细胞降低症的临床时程,模式和后果与化学疗法所见者不同。中性粒细胞降低症能够通过剂量降低,中断或周期延迟来有效控制,而不会影响治疗效果。显着的治疗效果提高和良好的安全特性支持考虑将帕博西尼(palbociclib)纳入HR阳性/人表皮生长因子受体2阴性转移扩散性乳腺癌的常规医治。

  内分泌医治是激素受体(HR)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移扩散性乳腺癌(MBC)的首选一线医治选择。然而,与此医治选择相关的基本临床挑战是对内分泌医治的耐受药物性的发展。抗药性的机制尚未完全阐明。在先前内分泌医治后有疾病进展的女性中,医治选择包括序贯内分泌为主的医治,既可采用单一治疗方法,也可结合靶向医治,然后再转向化学医治。临床研究集中于增强和改善基于内分泌的治疗方法的结果,以增强疾病控制,延迟使用化疗并优化生存时间和生活质量。

  帕博西尼(palbociclib)是一种有效的口服细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂。在耐内分泌的环境中,最近的一项全球PALOMA-3试验证明,在疾病发作前,绝经前和围绝经后的女人中,帕博西尼(palbociclib)联合氟维司特比氟维司特加安慰剂的治疗效果有所改善,而绝经后女人在接受先前的内分泌医治时病情已经恶化严重(中位无进展生存期[PFS]区别为9.5个月和4.6个月;凶险比[HR]为0.46; 95%置信区间[CI]为0.36-0.59; p = .0001)。因此,目前的数据表明,对于HR阳性/ HER2阴性的MBC初治和内分泌耐受药物的患病者,帕博西尼(palbociclib)能够增强内分泌医治并改善临床结局。

  由于帕博西尼(palbociclib)被纳入HR阳性MBC患病者的医治范例中,因此了解其安全特性在临床上很重要,以便有效管理毒性并平衡风险和收益。考虑到这些目标,对参与PALOMA-3研究的患病者进行了全面的安全特性分析,特殊强调中性粒细胞降低症是与帕博西尼(palbociclib)医治相关的最常报告的不良(系统自动过滤词)。符合条件的患病者在辅助内分泌医治完成后12个月内或内,或在接受MBC内分泌医治后或1个月内内有乳腺癌,并在组织学或细胞学上证实了重复发的局部或远处疾病进展。绝经前和绝经后。帕博西尼(palbociclib)对于乳腺癌的效果也是大家显而易见的,如果您有需要选购,更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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