帕博西尼(palbociclib)、哌柏西利与氟维司群联合医治的效果-

南亚先生
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2021年4月5日12:00:19帕博西尼(palbociclib)、哌柏西利与氟维司群联合医治的效果-已关闭评论
摘要

在接受帕博西尼氟维司群医治超过3个周期的患病者中,中性粒细胞降低和因中性粒细胞降低引发起的剂量变化对治疗效果没有不利影响。 ≥3级中性粒细胞降低和≤2级中性粒细

  在接受帕博西尼(palbociclib)(哌柏西利)氟维司群医治超过3个周期的患病者中,中性粒细胞降低和因中性粒细胞降低引发起的剂量变化对治疗效果没有不利影响。 ≥3级中性粒细胞降低和≤2级中性粒细胞降低的患病者之间的PFS无差异(中位PFS区别为11.1个月和11.0个月; HR,0.98 [95%CI,0.64‒1.51]; 2侧对数秩检验。 帕博西尼(palbociclib)组因中性粒细胞降低而至少降低1次剂量的患病者与因中性粒细胞降低而未降低剂量的患病者之间的PFS并无差异(中位PFS为9.5个月; HR,0.87 [95%CI,0.61-1.25] ;两面对数秩检验,p = .45;)。此外,在接受任何AE至少降低1次剂量的帕博西尼(palbo
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ciclib)医治的患病者和未降低剂量的患病者之间,PFS均无差异; 2面对数秩检验,p = .09;。

  尽管在帕博西尼(palbociclib)/组的340例患病者中有221名(65%)发生3–4级中性粒细胞降低,但在帕博西尼(palbociclib)组的3例(0.9%)患病者和安慰剂组172例中的2例(0.6%)发生了发热性中性粒细胞降低。在研究医治时间段,根据研究者的判断,帕博西尼(palbociclib)组的39名患病者(11%)接受了G-CSF。帕博西尼(palbociclib)组(42%)发生全等级感染的发生率高于安慰剂组(30%);

  但是,感染的严重阶段主要是1至2级。医治组之间3‒4级(系统自动过滤词)的发生频率相似(区别为2%和3%)。 帕博西尼(palbociclib)组中少于2%的患病者同时发生3‒4级中性粒细胞降低和3‒4级感染。进行多变量分析以评估3–4级中性粒细胞降低与感染之间的相关联性,显示当医治组和重要基线时,感染状况与3‒4级中性粒细胞降低无关。分析中同时考虑了特性。

  这项全球性,随机,安慰剂对照的III期研究的结果,其中帕博西尼(palbociclib)与氟维司群联合医治了接受HR阳性HER2阴性乳腺癌并在接受内分泌医治后进展的患病者,证实了总体上有利的安全特性在II期研究中,当帕博西尼(palbociclib)与来曲唑(letrozole)联合作为HR阳性HER2阴性MBC的一线医治时,也观察到了这一现象。

  在两个医治组中,非血液学(系统自动过滤词)的AE发生率同样较低,并且这些AE的严重阶段大多为轻度至中度。尽管轻度口腔炎(可困扰患病者的口疮型溃疡)发生在帕博西尼(palbociclib)组而不是安慰剂组,但能够使用类固醇牙膏有效地医治。 帕博西尼(palbociclib)和安慰剂组的血栓栓塞(系统自动过滤词)发生率区别为2%和0%。两个医治组的总体SAE发生率也很低。在PALOMA-3研究中确定的血液学AE被认为是可管理的和可逆的,并且通常不与一并发生的不良症状相关。在这项研究中,由AE引发起的医治中止率(4%)远低于在这种情况下的其他医治选择(即,对于磷脂酰肌醇3-激酶/雷帕霉素途径的哺乳动物靶标)在医治中高达19%口服Everolimus-2(BOLERO-2)试验的乳腺癌试验,Belle-2研究的乳腺癌试验的13%。患病者报告的结局数据也反映出治疗效果的提高以及帕博西尼(palbociclib)和氟维司群的良好安全特性,这表明患病者可以在医治时间段维持生活质量,而安慰剂和氟维司群医治的患病者则恶化严重了。他们的生活质量。

  尽管嗜中性白血球降低症是最常见的3-4级AE,在接受帕博西尼(palbociclib)加氟维司群医治的患病者中有50%以上发生,但相关的发热性中性白细胞降低症的发生率较低(0.9%),与PALOMA-1研究中观察到的没有显着差异。该观察结果证实了先前的报道,显示在帕博西尼(palbociclib)医治时间段经历的骨髓抑制后果与化学疗法诱导的骨髓消融相关,后者的特点是中性粒细胞降低症的急性发作和对所有细胞系的抑制作用增加。化学疗法引发起的中性粒细胞降低是大家都知道的一并发生的不良症状原理,如发热性中性粒细胞降低和感染,可能危及生命。发热性中性粒细胞降低症通常与帕博西尼(palbociclib)不相关。帕博西尼(palbociclib)对于乳腺癌的效果也是大家显而易见的,如果您有需要选购,更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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