卡博替尼(cabozantinib)的安全特性怎样-

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2021年4月3日13:00:31卡博替尼(cabozantinib)的安全特性怎样-已关闭评论
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  卡博替尼的安全性怎样?卡博替尼组中接受试验药品或安慰剂的中位时间能够高达3.8个月,安慰剂组只有2.0个月。卡博替尼组的剂量降低发生在291名患病者中(62

  卡博替尼(cabozantinib)的安全特性怎样?卡博替尼(cabozantinib)组中接受试验药品或安慰剂的中位时间能够高达3.8个月,安慰剂组只有2.0个月。卡博替尼(cabozantinib)组的剂量降低发生在291名患病者
卡博替尼(cabozantinib)的安全特性怎样-
中(62%),安慰剂组的发生了30例患病者(13%)。卡博替尼(cabozantinib)的中位数平均日剂量只有35.8毫克,安慰剂为58.9毫克,卡博替尼(cabozantinib)组中首次剂量减少的中位数时间为38天。

  卡博替尼(cabozantinib)组因被认为与试验方案相关的不良(系统自动过滤词)而终止卡博替尼(cabozantinib)或安慰剂的比例为16%(76例),而安慰剂组为3%(7例)。卡博替尼(cabozantinib)组中超过1.0%的患病者中止医治的不良(系统自动过滤词)是手掌-足底红斑感觉异常,疲劳,食欲下降,腹泻和恶心。

  卡博替尼(cabozantinib)的安全特性怎样?在卡博替尼(cabozantinib)组中有99%的患病者报告了任何阶段的不良(系统自动过滤词),而在安慰剂组中则为92%;在卡博替尼(cabozantinib)组中有68%的患病者报告了3级或4级不良(系统自动过滤词),而无因果关系。安慰剂组中有36%的人。卡博替尼(cabozantinib)组中最常见的3或4级不良(系统自动过滤词)为手掌–足红斑感觉异常(17%,安慰剂为0%),高血压(16%vs. 2%),天冬氨酸转氨酶水平上升(12%vs7%),疲劳(10%vs4%)和腹泻(10%vs2%)。

  引发起卡博替尼(cabozantinib)组剂量减少的任何等级的药副作用为手掌–足底红斑感觉异常(22%),腹泻(10%),疲劳(7%),高血压(7%)和天冬氨酸转氨酶水平上升( 6%)。据报道,接受卡博替尼(cabozantinib)医治的患病者中有50%和接受安慰剂的患病者中有37%发生了严重的不良(系统自动过滤词)。严重不良(系统自动过滤词)被定义为导致命亡,危及生命,导致住院或住院时间增加,被认为具有医科学重要性或导致残疾或出生缺陷的任何等级的不良(系统自动过滤词)。

  在卡博替尼(cabozantinib)组最后一次吃卡博替尼(cabozantinib)或安慰剂后的一个月内发生了5级不良(系统自动过滤词),在卡博替尼(cabozantinib)组中有55名患病者(12%),在安慰剂组中有28名(12%),通常与疾病进展有关。卡博替尼(cabozantinib)组中有6例患病者报告了与卡博替尼(cabozantinib)或安慰剂相关的5级不良(系统自动过滤词)(肝衰竭,支气管食管瘘,门静脉血栓形成,上消化道出血,肺栓塞和肝肾综合征各1个(系统自动过滤词)) )和安慰剂组(肝衰竭)的1名患病者。这么安全的卡博替尼(cabozantinib)价钱多少?一瓶卡博替尼(cabozantinib)的价钱是好多?详情请扫码咨询:

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