奥希替尼(osimertinib)在体外也是一种CYP3A的弱诱导剂-

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2021年4月2日14:01:34奥希替尼(osimertinib)在体外也是一种CYP3A的弱诱导剂-已关闭评论
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奥希替尼已获美国食品和药品管理局和欧洲药物管理局批准用于医治转移扩散性EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌患病者。奥希替尼在体外也是一种CYP3A的弱诱导剂。

  奥希替尼(osimertinib)(Tagrisso)是一种高选择性、强效、口服生物利用度小分子药品。它是一种不可逆的表皮生长因子受体的抑制剂,EGFR酪氨酸激酶抑制剂突变的表皮生长因子受体,以及T790M耐受药物突变的表皮生长因子受体。奥希替尼(osimertinib)已获美国食品和药品管理局和欧洲药物管理局批准用于医治转移扩散性EGFRT790M突变阳性非小细胞肺癌患病者。奥希替尼(osimertinib)在体外也是一种CYP3A的弱诱导剂。

  在肿瘤患病者中,奥希替尼(osimertinib)被缓慢吸收,平均最大血浆浓度(Tmax)为6小时,口服清净为14.2L/h,体积分布约为997L,晚后期半衰期约为48小时。单次口服20~240毫克后,奥希替尼(osimertinib)的平均峰值水平(Cmax)和曲线下面积(AUC)值按剂量比例延长。连续给药15天后观察到稳定状态下的三倍积累。

  体外数据显示,对奥希替尼(osimertinib)代谢的最高贡献者是细胞色素P4503A(CYP3A4/5;部分代谢(fm)CYP3A=54%5),肾清除率贡献较小。奥希替尼(osimertinib)可能与明显抑制或诱导CYP3A的药品互相作用,因此我们进行了强抑制剂和强诱导剂的临床研究。此外,由于奥希替尼(osimertinib)在体外也是一种CYP3A的弱诱导剂,需要考虑它可能引发起其他CYP3A底物暴露改变的可能性,特殊是在给予多剂量时。此外,从体外输送实验数据,和一个基本的静态药品药品互相作用(DDI)分析表明,潜在的奥希替尼(osimertinib)的抑制剂乳腺癌耐受药物蛋白(BCRP)是可能的,但不太可能对有机阴离子的运输多肽(OATP1B1和OATP1B3)和有机阳离子转运蛋白2(OCT2)。因此,我们进行了一项临床研究来了解奥希替尼(osimertinib)对BCRP底物瑞舒伐他汀暴露的影响。

  进行了四项临床DDI研究,以告知奥希替尼(osimertinib)的当前标签。这些DDI试验的研究设计概述在补充图S2中。作为一种受害药品,与伊曲康唑共服时观察到极少的CYP3A依赖性互相作用,而与利福平共服时观察到暴露显著降低。使用利福平的DDI研究结果表明,当与强CYP3A诱导剂共服时,建议调整奥莫替尼的剂量。作为一种作恶者药品,奥希替尼(osimertinib)似乎对CYP3A底物辛伐他汀的影响最小,甚至没有影响,而对BCRP底物瑞舒伐他汀的影响不大。

  本研究的目的是通过体外和体内药代动力学(PK)参数建立奥希替尼(osimertinib)在Simcyp体内的人体生理药代动力学(PBPK)模型。通过匹配不同剂量方案下产生的临床PK血浆谱来验证PBPK模型。这个经过验证的PBPK模型被用来评估CYP3A抑制剂和诱导剂对肿瘤患病者中奥希替尼(
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osimertinib)作为受害者药品暴露的可能影响。

  奥希替尼(osimertinib)在体外也是一种CYP3A的弱诱导剂,研究人员还研究了多剂量口服奥希替尼(osimertinib)与辛伐他汀或瑞舒伐他汀之间的潜在互相作用,以评估奥希替尼(osimertinib)区别作为诱发或抑制CYP3A和BCRP抑制的潜在作用,并确认PBPK模型对临床数据的可预测性。最后,通过临床DDI数据和基于PBPK模型的评估,该模型区别用于预测与中、弱CYP3A诱导剂依非韦伦和地塞米松互相作用的可能结果,并告知奥希替尼(osimertinib)在与强CYP3A诱导剂联合使用药时的剂量调整。奥希替尼(osimertinib)哪里选购?奥希替尼(osimertinib)的仿制药物在哪儿能够买得到?详情请扫码咨询:

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