哌柏西利与来曲唑(letrozole)哪个医治乳腺癌患病者的效果很好?-

南亚先生
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2021年3月30日14:01:37哌柏西利与来曲唑(letrozole)哪个医治乳腺癌患病者的效果很好?-已关闭评论
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  A组:来曲唑14周;B组:来曲唑2周→哌柏西利+来曲唑12周;C组:哌柏西利2周→哌柏西利+来曲唑12周;D组:哌柏西利+来曲唑14周。哌柏西利的服药周期为

  2018 SABCS大会公布的多中心随机Ⅱ期PALLET临床研究评估了哌柏西利联合来曲唑(letrozole)方案用于新辅助医治的生物学和临床效果。入组标准为超声下大于2cm的ER阳性、HER2阴性的绝经后初期乳腺癌患病者。患病者区别在入组前、医治2周和14周时取病理活检。307例患病者按3:2:2:2随机分入以下4个医治组:

  A组:来曲唑(letrozole)14周;B组:来曲唑(letrozole)2周→哌柏西利+来曲唑(letrozole)12周;C组:哌柏西利2周→哌柏西利+来曲唑(letrozole)12周;D组:哌柏西利+来曲唑(letrozol
哌柏西利与来曲唑(letrozole)哪个医治乳腺癌患病者的效果很好?-
e)14周。哌柏西利的服药周期为125毫克口服21天后停药7天,来曲唑(letrozole)每日口服2.5毫克。该研究采用复合主要终点来对比来曲唑(letrozole)单药组(A组)和哌柏西利联合组(B+C+D组),主要观察终点包括从基线至医治14周时的细胞增殖指数Ki67变化(IHC测定),医治14周后4组患病者的临床缓解情况(完全缓解+部分缓解)。研究还纳入了c-PARP这个细胞凋亡的生物学标志物和14周后完全细胞周期阻滞(CCCA)的标准(Ki67<2.7%)这两个观察终点。

  这项研究发现,在医治14周时,联合组与单用来曲唑(letrozole)组患病者的临床缓解比例相似(54.4%vs.49.5%),差异没有高达统计学显著性;但是哌柏西利联合组有更多的患病者高达CCCA(90% vs 59%)。鉴于新辅助内分泌医治的时间较短,我们认为 PALLET的研究结果符合预测期望。

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