接受卡博替尼(cabozantinib)医治的恶性肿瘤患病者群体研究分析-

南亚先生
南亚先生
南亚先生
13677
文章
0
评论
2021年3月29日13:00:52接受卡博替尼(cabozantinib)医治的恶性肿瘤患病者群体研究分析-已关闭评论
摘要

  性别、体重、年龄和种族(群体药代动力学分析)对289名接受卡博替尼医治的恶性肿瘤患病者群体研究分析,每日吃卡博替尼胶囊剂量为140mgfbe/天,5名受试者

  性别、体重、年龄和种族(群体药代动力学分析)对289名接受卡博替尼(cabozantinib)医治的恶性肿瘤患病者群体研究分析,每日吃卡博替尼(cabozantinib)胶囊剂量为140mgfbe/天,5名受试者吃200mgfbe/天。数据充分描述了一个一室模型与一阶吸收和一阶消除与小滞后时间。

  平均cl/f和表观分布体积(vc/f)区别为106(标准误差[se]%: 2.98%)l/d和349(se%:2.73%),估计有效半衰期为2.28天(55 h)。个体间cl/f变异不大(变异系数约为35%)。性别和体重指数(bmi)的口腔清除是唯一的协变量保留在最终模型。卡博替尼(cabozantinib)的cl/f在体重指数相对于中位数的第95百分位数下降了大约22% 也就是说稳态下的auc延长了大约28% 。

  女性个体清除卡博替尼(cabozantinib)的速度比男性个体慢22%,导致女性个体的稳态auc预计延长28%。性别和身体质量指数合计对卡博替尼(cabozantinib)cl/f的变异性贡献了15%,因此单独考虑对剂量调整没有临床意义。在女性体重指数为95% 的百分位数时,cl/f相对于种群估计值下降了大约41%。接受卡博替尼(cabozantinib)医治的恶性肿瘤患病者群体研究分析有很重要的意义。

  虽然这一人群只占接受卡博替尼(cabozantinib)医治的病人的一小部分,但在确定医治后应考虑降低剂量——可能与接触较高卡博替尼(cabozantinib)有关的紧急不良(系统自动过
接受卡博替尼(cabozantinib)医治的恶性肿瘤患病者群体研究分析-
滤词)。卡博替尼(cabozantinib)的药代动力学不受年龄(20-86岁)的影响。基于研究人口中非白人患病者的低百分比(个别种族为4% ,混合种族为9%),能够推断种族对卡博替尼(cabozantinib)药代动力学没有影响。以上就是接受卡博替尼(cabozantinib)医治的恶性肿瘤患病者群体研究分析。

  卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?选购的渠道和方法有很多,比如自己去国外买或者是找乱找的不靠谱的渠道之类的,但是自己去耗时耗力,不划算。找乱找的不靠谱的渠道又不放心。咋办呢?患病者能够通过[药道网]海外医疗来实现。详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:帕妥珠单抗哪里有买

继续阅读
药道全球直邮药房客服微信:yaodaoyaofang (敬请保留,以备急用!)
weinxin
客服微信
全程为您提供顾问式服务!
卡博替尼(cabozantinib)具有治疗效果和安全特性- 卡博替尼

卡博替尼(cabozantinib)具有治疗效果和安全特性-

  CELESTIAL试验的结果表明,卡博替尼具有治疗效果和安全性,可以为我们减缓疾病进展和改善医治效果的重要新治疗方法。”在关键的CELESTIAL试验中,
卡博替尼(cabozantinib)在晚后期肾癌中的研究- 卡博替尼

卡博替尼(cabozantinib)在晚后期肾癌中的研究-

  卡博替尼在晚后期肾癌中的研究,研究人员将初期肿瘤缩小阶段与OS相关联。具有任何初期肿瘤缩小的患病者中, 卡博替尼 的OS中位数为23.7个月(95%CI,2
卡博替尼(cabozantinib)可改善mRCC结局- 卡博替尼

卡博替尼(cabozantinib)可改善mRCC结局-

  卡博替尼可改善mRCC结局, 卡博替尼 (Cabometyx)在多项面对转移扩散性透明瘤患病者的相关的试验中,无论PD-L1状态怎样,均显示依维莫司(Afi