依维莫司(everolimus)联合来曲唑(letrozole)一线医治HER2阴性晚后期乳腺癌患病者具有安全特性-

南亚先生
南亚先生
南亚先生
13677
文章
0
评论
2021年3月28日14:01:22依维莫司(everolimus)联合来曲唑(letrozole)一线医治HER2阴性晚后期乳腺癌患病者具有安全特性-已关闭评论
摘要

  2020年3月22日,一项研究对 依维莫司 +来曲唑一线医治雌激素受体阳性且HER2阴性晚后期乳腺癌绝经后女性进行了尝试。该多中心非盲单组2期临床研究于20

  2020年3月22日,一项研究对依维莫司(everolimus)+来曲唑(letrozole)一线医治雌激素受体阳性且HER2阴性晚后期乳腺癌绝经后女性进行了尝试。该多中心非盲单组2期临床研究于2013年3月7日~2014年12月17日从245例患病者筛选出符合条件女性202例,中位年龄64.0岁,其中转移扩散性乳腺癌194例(96.0%)、局部晚后期乳腺癌8例(4.0%)。接受每日依维莫司(everolimus)10毫克+来曲唑(letrozole)2.5毫克一线医治,初始疾病进展时由研究者酌情改予每日依维莫司(everolimus)10毫克+依西美坦25毫克二线医治。主要终点为研究者根据实体肿瘤治疗效果评价标准(RECIST)1.0版评定一线医治的无进展生存,并对实际接受医治患病者评定药品安全特性。

  结果发现:依维莫司(everolimus)+来曲唑(letrozole)一线医治202例患病者中位无进展生存22.0个月(95%置信区间:18.1~25.1个月),由于去世病例尚未高达一半,故尚未获得中位总寿命;24个月的总生存几率约为78.7%(95%置信区间:72.1%~83.9%)。依维莫司(everolimus)+依西美坦二线医治50例患病者中位无进展生存3.7个月(95%置信区间:1.9~7.4个月)不良(系统自动过滤词)类别与既往研究相同,未见新的安全问题。

  最常见的所有级别不良(系统自动过滤词):一线医治:口腔炎139例(68.8%);二线医治:口腔炎10例(20.0%)、体重减轻10例(20.0%);最常见的3~4级不良(系统自动过滤词):一线医治:贫血21例(10.4%);二线医治:高血压5例(10.0%),研究时间段去世50例(24.8%),其中死于乳腺癌40例。因此,该2期研究结果为依维莫司(everolimus)+来曲唑(letrozole)一线医治雌激素受体阳性且HER2阴性晚后期乳腺癌绝经后女性提供了初步依据,为进一步开展3期研究奠定了基础。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。 &n
依维莫司(everolimus)联合来曲唑(letrozole)一线医治HER2阴性晚后期乳腺癌患病者具有安全特性-
bsp;
肿瘤  /

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:瑞戈非尼RESIHANCE的使用说明书

继续阅读
药道全球直邮药房客服微信:yaodaoyaofang (敬请保留,以备急用!)
weinxin
客服微信
全程为您提供顾问式服务!
依维莫司治疗晚期肾细胞癌 肾癌

依维莫司治疗晚期肾细胞癌

【依维莫司】本品用于治疗舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。也用于需要治疗但无法进行根治性手术切除的管膜下巨细胞呈形细胞瘤(SEGA)。
印度飞尼妥销售价格是好多? 依维莫司

印度飞尼妥销售价格是好多?

飞尼妥别名又叫:依维莫斯,飞尼妥在临床上主要是用来预防哪些肾移植或心脏移植手术后有排斥反应的患者。飞尼妥的作用主要是免疫的抑制癌细胞扩散,抗肿瘤病毒,能够起到保