卡博替尼(cabozantinib)单剂量和多剂量药品代谢动力学参数之间的对比-

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2021年3月14日13:01:27卡博替尼(cabozantinib)单剂量和多剂量药品代谢动力学参数之间的对比-已关闭评论
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  卡博替尼单剂量和多剂量药品代谢动力学参数之间的对比,卡博替尼单剂量血浆药代动力已在hvs管理的胶囊和片剂制剂在fbe剂量是20-140mg。尽管个别受试者确

  卡博替尼(cabozantinib)单剂量和多剂量药品代谢动力学参数之间的对比,卡博替尼(cabozantinib)单剂量血浆药代动力已
卡博替尼(cabozantinib)单剂量和多剂量药品代谢动力学参数之间的对比-
在hvs管理的胶囊和片剂制剂在fbe剂量是20-140mg。尽管个别受试者确实表现出增加的吸收程度,最大血浆浓度(cmax)出现如今给药后120小时。单剂量口服后,血浆浓度-时间曲线出现多个峰值,提示卡博替尼(cabozantinib)是肝肠吸收再循环,或有延迟或多个吸收位点。

  虽然硫酸盐结合物exel-1646是一种在高血浆浓度下存在的人类代谢物,并且在粪便中检查到其结构可能与母体药品生物转化作用相反,但它似乎不大可能成为肝素循环卡博替尼(cabozantinib)肠道的来源。

  卡博替尼(cabozantinib)单剂量和多剂量药品代谢动力学参数之间的对比体外研究表明,外显子-1646在硫酸酯酶存在下只转化为其非结合单羟基前体,而不转化为其他。随着吸收峰的出现,血浆浓度缓慢下降,平均末端半衰期为111-131小时。

  在单一140mgfbe剂量的pk参数值,对于在hvs中使用的胶囊和片剂制剂,以及对于晚后期癌症患病者使用的胶囊制剂,一般是一致的。实体肿瘤患病者,包括mtc,rcc和分化型甲状腺癌患病者,在每天重复吃卡博替尼(cabozantinib)胶囊100-140毫克 fbe后,pk参数值也基本一致。

  在反复每天给药后,观察到高剂量的卡博替尼(cabozantinib)(cabozantinib)暴露(cmax 和auc,0ー24h),平均累积率区别为5.4倍(auc)和3.6倍(cmax)。在hvs中没有每日重复吃卡博替尼(cabozantinib)。卡博替尼(cabozantinib)哪里有卖好多钱?怎么选购呢?国内有出售的吗?目前卡博替尼(cabozantinib)还没有在我国面市。患病者只能亲自前往购药或者是通过海外医疗机构。详情请扫码咨询:

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