艾乐替尼(alectinib)(Alecensa)对亚裔患病者的治疗效果优于高加索患病者-

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2021年3月13日14:01:03艾乐替尼(alectinib)(Alecensa)对亚裔患病者的治疗效果优于高加索患病者-已关闭评论
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  ALESIA研究在初治ALK阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)亚洲患病者中比较了 艾乐替尼 (Alecensa)和克唑替尼的治疗效果和安全性,研究结果和全

  ALESIA研究在初治ALK阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)亚洲患病者中比较了艾乐替尼(alectinib)(Alecensa)和克唑替尼(crizotinib)的治疗效果和安全特性,研究结果和全球ALEX和
艾乐替尼(alectinib)(Alecensa)对亚裔患病者的治疗效果优于高加索患病者-
日本J-ALEX 研究结果一致。但是,ALESIA研究有其独特之处。首先,ALESIA研究中阿来替尼的使用药剂量同ALEX研究一致,为600毫克,每天两次;但在日本J-ALEX研究中,由于日本法规的限制,艾乐替尼(alectinib)采用300毫克,每天两次。同为亚洲人群,ALESIA研究的剂量为 J-ALEX所用剂量的两倍。

  但是,我们发现,ALESIA研究中的不良反应并未因为艾乐替尼(alectinib)剂量翻倍而出现明显的升高,不良反应谱和严重阶段同日本J-ALEX研究结果相似,与全球ALEX研究中不良反应结果也相近。这提示我们,亚洲患病者也可以耐受600毫克,每天两次的艾乐替尼(alectinib)剂量。其次,通过ALESIA与ALEX研究的数据进行对比,我们发现亚洲患病者的收益阶段可能高于高加索人群。在ALEX研究中期分析中,艾乐替尼(alectinib)组出现疾病进展的风险比(HR)为0.43,而ALESIA研究的HR为0.22,是目前肺癌研究中出现的最低HR。

  换言之,ALK阳性晚后期NSCLC的亚洲患病者接受艾乐替尼(alectinib)(Alecensa)医治后,疾病进展风险下降了78%。事实上,在高加索人群为主的ALEX研究中,亚组分析也观察到亚裔患病者收益更高的趋势,PFS的HR明显低于高加索人群。因此,ALK阳性晚后期NSCLC的亚洲患病者较高加索患病者更适合应用艾乐替尼(alectinib)。

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肺癌药品艾乐替尼(alectinib)(alectinib)的优缺点- 艾乐替尼

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