瑞戈非尼(regorafenib)联合西妥昔单抗医治晚后期实体瘤的安全特性和治疗效果分析-

南亚先生
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2021年3月12日14:02:08瑞戈非尼(regorafenib)联合西妥昔单抗医治晚后期实体瘤的安全特性和治疗效果分析-已关闭评论
摘要

  瑞戈非尼( Regorafenib )联合西妥昔单抗可克服EGFR敏感和耐受药物肿瘤的原发和获得性耐受药物。一项1b研究评价瑞戈非尼联合标准剂量西妥昔单抗(

  瑞戈非尼(regorafenib)(Regorafenib)联合西妥昔单抗可克服EGFR敏感和耐受药物肿瘤的原发和获得性耐受药物。一项1b研究评价瑞戈非尼(regorafenib)联合标准剂量西妥昔单抗(开始剂量400 毫克/m2,后每周250毫克/m2)的安全特性、药代动力学(PK)、最大耐受剂量(MTD)和初步治疗效果。瑞戈非尼(regorafenib)起始剂量为120毫克/天,使用药3周停药1周,共4周期。如果不能耐受剂量调整为80毫克/天。医治1周期评价剂量限制性毒性(DLTs)。

  至2017年
瑞戈非尼(regorafenib)联合西妥昔单抗医治晚后期实体瘤的安全特性和治疗效果分析-
1月31日,瑞戈非尼(regorafenib)联合西妥昔单抗医治患病者31例,瑞戈非尼(regorafenib)120毫克组8例、160毫克组23例。在6例可评价120毫克患病者中1例出现3级手足综合征DLTs。在160毫克剂量组未出现DLTs。MTD为瑞戈非尼(regorafenib)标准剂量160 毫克/天(使用药3周停药1周)联合西妥昔单抗。最常见AEs,不论与研究药品是否有关,低磷血症(42%),乏力(39%)、恶心(39%)。瑞戈非尼(regorafenib)相关≥3级AEs是低磷血症(23%),乏力(10%)。

  瑞戈非尼(regorafenib)AUC (0–tlast) 在160毫克剂量组为29.1 毫克·h/L,而在120毫克剂量组为17.4 毫克·h/L。西妥昔单抗对瑞戈非尼(regorafenib)PK无影响。1例患病者(120 毫克)出现PR,6例(160 毫克,占29%)和2例(120 毫克,占25%)患病者SD。结论为瑞戈非尼(regorafenib)160 毫克/天(使用药3周停药1周)联合标准剂量西妥昔单抗没有出现不可预测期望毒性。观察AEs与瑞戈非尼(regorafenib)和西妥昔单抗既往毒性谱一致。

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