经弗隆来曲唑(letrozole)医治后Ki-67减少者无需化学疗法可达pCR-

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2021年3月6日14:04:44经弗隆来曲唑(letrozole)医治后Ki-67减少者无需化学疗法可达pCR-已关闭评论
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  PerELISA研究首次证明,绝经后HR+/Her2+乳腺癌患病者经2周来曲唑( 弗隆 )医治后,Ki-67减少(分子学缓解)的患病者可在不进行化学疗法的情

  PerELISA研究首次证明,绝经后HR+/Her2+乳腺癌患病者经2周来曲唑(letrozole)(弗隆)医治后,Ki-67减少(分子学缓解)的患病者可在不进行化学疗法的情况下高达有意义的pCR率。PAM 50内在亚型和Ki-67抑制的联用可能进一步改善更个性化的医治,HER2富集亚型的分子学缓解者可有45%的pCR率。

  在HER2+乳腺癌中,化学疗法联合抗HER2医治的新辅助试验显示,激素受体(HR)阳性肿瘤的pCR率低于阴性肿瘤。该研究目的是根据2周来曲唑(letrozole)医治后Ki-67抑制情况选择HR+/HER2+乳腺癌患病者,并评价降阶医治、无化学疗法的新辅助医治方案的治疗效果。患病者接受2周来曲唑(letrozole)医治,然后接受Ki-67再活检评估。分子学缓解(Ki-67相对基线下降>20%)的患病者则继续使用来曲唑(letrozole),并联合5个周期的曲妥珠单抗=帕妥珠单抗期HER2医治。

  研究共纳入了64例患病者,44例(44/64)为分子学缓解者并完成指定医治方案。其中,9例(9/44)患病者中观察到pCR。在分子无应答患病者中,16/17例完成医治并接受了外科手术,81.3%的患病者观察到pCR。PAM50内在亚型与Ki-67反应和pCR显著相关,在分子学缓解的患病者中,HER2富集亚型的pCR率显著高于其他亚型(45.5% vs.
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13.8%)。

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