瑞戈非尼(regorafenib)是首款获得两项三期临床实验证明的直肠癌靶向药物-

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2021年3月2日14:02:00瑞戈非尼(regorafenib)是首款获得两项三期临床实验证明的直肠癌靶向药物-已关闭评论
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  瑞戈非尼/拜万戈是一款德国拜耳公司研发的新型抗癌靶向药物物,优异的医治效果使瑞戈非尼/拜万戈能够用于我们常规的晚后期转移扩散性结 直肠癌 患病者的医治,也能

  瑞戈非尼(regorafenib)/拜万戈(stivarga)是一款德国拜耳公司研发的新型抗肿瘤靶向药物物,优异的医治效果使瑞戈非尼(regorafenib)/拜万戈(stivarga)能够用于我们常规的晚后期转移扩散性结直肠癌患病者的医治,也能够在索拉非尼(sorafenib)/多吉美(tosylate)等肝癌一线药品耐受药物之后作为肝癌二线靶向药物来使用。下面我们一起来了解一下瑞戈非尼(regorafenib)/拜万戈(stivarga)这款药品到底医治效果怎样,有没有临床实验的数据作为支撑。

  瑞戈非尼(regorafenib)是一种口服多激酶抑制剂,可靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持,2012年9月获FDA首次批准面市,目前已在全球90余个国家获得批准用于转移扩散性结直肠癌的医治,70多个国家获得批准用于转移扩散性消化道间质肿瘤(GIST)的医治,其中包括美国、欧盟和日本。目前结直肠癌患病者的5年生存几率仅为7%,初期确诊的患病者做完手术后5年生存几率则达到92%。尽管晚后期医治方式有所进步,但对于其他医治选择的医疗需求仍然很高,特殊是对于难治性转移扩散性结直肠癌的患病者。瑞戈非尼(regorafenib)是首个也是目前唯一一个经两项Ⅲ期临床实验证明,在既往接受过医治的转移扩散性结直肠癌患病者中可以增加总体生存期的多激酶抑制剂。

  在过去瑞戈非尼(regorafenib)还没有面市的时候,我们患病者多半都是采用的是德国拜耳公司进口的原研版本进行医治,如今我国CFDA已经批准了瑞戈非尼(regorafenib)/拜万戈(stivarga)用于我们晚后期肝癌患病者以及晚后期转移扩散性结直肠癌患病者的医治。在治疗效果上已经有了多项大型三期试验的数据来作为支撑,但是这还远远不够,据[药道网]海外医疗了解到瑞戈非尼(regorafenib)/拜万戈(stivarga)目前还有印度的廉价版本能够选择。如果患病者觉得海外进口的价钱太贵,能够联系我们[药道网]选择性价比更高的海外版本进行医治。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  瑞戈非尼(regorafenib)  http://rgfn.ka
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