增加依鲁替尼(ibrutinib)、伊布替尼医治时间对CLL、SLL患病者同样具有坚持治疗效果-

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2021年3月1日13:02:40增加依鲁替尼(ibrutinib)、伊布替尼医治时间对CLL、SLL患病者同样具有坚持治疗效果-已关闭评论
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  有研究报道了用依鲁替尼( 伊布替尼 )医治未接受过医治的和难治性/重复发性(R/R)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病(CLL/SLL)的老年患病者(≥6

  有研究报道了用依鲁替尼(ibrutinib)(伊布替
增加依鲁替尼(ibrutinib)、伊布替尼医治时间对CLL、SLL患病者同样具有坚持治疗效果-
)医治未接受过医治的和难治性/重复发性(R/R)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病(CLL/SLL)的老年患病者(≥65岁),随访3年的坚持性反应和管理的安全特性。Susan等人现对依鲁替尼(ibrutinib)医治TN(31人)和R/R(101人)CLL/SLL患病者群,中位随访5年的长期治疗效果和安全特性进行报道。

  随访5年,依鲁替尼(ibrutinib)坚持获得达到89%的总体反应率,随着时间的推移完全反应率在TN患病者和R/R患病者中区别延长至29%和10%。在TN患病者中未统计出中位无进展存活时间(PFS)。在TN和R/R患病者中5年PFS率区别是92%和44%。R/R患病者的中位PFS是51个月,而携带del(11q)、del(17p)和无IGHV突变的患病者的中位PFS区别是51、26和43个月,表明依鲁替尼(ibrutinib)在高度危险亚型人群具有长期治疗效果。对于携带del(17p)的R/R患病者和既往接受更多初期医治的患病者,生存预后较差。

  试验中出现3级及以上血细胞降低,如中性粒细胞降低和血小板降低,随着时间越发降低。医治限制性副反应在医治第一年相比随后的时间发生更为频繁。本研究结果证明依鲁替尼(ibrutinib)增加医治具有坚持治疗效果和可接受的耐受性,提供了Bruton酪氨酸激酶抑制剂医治CLL/SLL患病者的最长经验。

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