奥希替尼(osimertinib)组的中位无进展生存期-

南亚先生
南亚先生
南亚先生
13677
文章
0
评论
2021年2月28日14:01:48奥希替尼(osimertinib)组的中位无进展生存期-已关闭评论
摘要

奥希替尼组的中位无进展生存期为18.9个月(95%可信区间[CI],15.2至21.4),标准EGFR-TKI组的中位无进展生存期为10.2个月(95%可信区间

  奥希替尼(osimertinib)组的中位无进展生存期为18.9个月(95%可信区间[CI],15.2至21.4),标准EGFR-TKI组的中位无进展生存期为10.2个月(95%可信区间,9.6至11.1)。无进展生存的中位随访时间区别为15.0个月(范围0到25.1)和9.7个月(范围0到26.1)。研究者评估的奥希替尼(osimertinib)组的无进展生存期明显长于标准EGFR-TKI组(疾病进展或去世的凶险比为0.46;95%CI为0.37~0.57;P<0.001)。Kaplan-Meier(系统自动过滤词)曲线显示,在第一次评估时(6周时),两组之间出现了初期分离。由盲法独立中央审核确定的无进展生存期结果与研究者评估的无进展生存期结果一致,进展后终点的结果也一样。

  奥希替尼(osimertinib)超过标准的一致的益处EGFR-TKIs对无进展生存是显示在所有预定义的子组,进行评估,包括子组基于种族(亚洲比非亚洲)、表皮生长因子受体突变类别(Ex19del比L858R),以及是否存在已知的或医治中枢神经系统转移扩散试验条目。在试验开始时,不管已知或医治的中枢神经系统转移扩散情况怎样,观察到奥希替尼(osimertinib)组有17例(6%)患病者和标准EGFR-TKI组有42例(15%)患病者的中枢神经系统进展情况。

  奥希替尼(osimertinib)组的中位无进展生存期是多久?奥希替尼(osimertinib)组的客观有效概率(由研究者评估)为80%(95%CI,75~85),标准EGFR-TKI组为76%(95%CI,70~81)(优势比,1.27;95%CI,0.85至1.90。疾病控制率区别为97%(95%CI94~99)和92%(95%CI89~95)(优势比2.78;95%CI,1.25到6.78;P=0.01)。奥希替尼(osimertinib)组靶病灶大小的中位最好百分比变化(与基线相比最大减小,或与基线相比无减小时最小增大)为-54.7%(范围为-100至61.9),而标准EGFR-TKI组为-48.5%(范围为-100至54.1)(P=0.003);关于响应深度的更多信息可在补充附录中获得。

  在对试验医治有反应的患病者中,数据截止时,在奥希替尼(osimertinib)组的223名患病者中有106名(48%)发生了疾病进展或去世(系统自动过滤词),在标准EGFR-TKI组的210名患病者中有158名(75%)发生了疾病进展或去世(系统自动过滤词)。奥希替尼(osimertinib)组的中位反应时间(17.2个月[95%CI,13.8-22.0])比标准EGFR-TKI组(8.5个月[95%CI,7.3-9.8])更长。在大多数情况下,在第一次扫描时就记录了反应,奥希替尼(osimertinib)组的反应中位值时间为6.1周(95%CI,6.0-6.1),标准EGFR-TKI组为6.1周(95%置信区间的极限都无法计算)。在试验进入时已知或接受医治的中枢神经系统转移扩散患病者中,客观缓解率(由研究者评估缓解)和中位缓解时间与总人群中的值一致。

  在数据截止时,两组的中位总生存几率无法计算(数据成熟度,25%)。与标准EGFR-TKI组相比,奥希替尼(osimertinib)组存活12个月和18个月的患病者比例更高。在18个月,估计病人还活着的百分比为83%(95%可信区间,78年至87年)奥希替尼(osimertinib)组和71%(95%可信区间,65年至76年)在标准EGFR-TKI组。共有141名患病者已经去世:58。奥希替尼(osimertinib)组(2
奥希替尼(osimertinib)组的中位无进展生存期-
1%)和83年(30%)在标准EGFR-TKI集团(的去世风险比0.63;95%CI,0.45~0.88;P=0.007)。在总生存几率的中期分析中,P值小于0.0015(由O’brien-fleming方式确定)是有统计学意义的。奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?服用奥希替尼(osimertinib)多久能够治愈呢?详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:哪里有印度最新淋巴瘤药购买

继续阅读
药道全球直邮药房客服微信:yaodaoyaofang (敬请保留,以备急用!)
weinxin
客服微信
全程为您提供顾问式服务!
  • 本站大部分涉及到的医学信息均收集于网络,只做学习和交流使用,版权归原作者所有。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。若您需要在医学上作出正确的决策,请咨询您的治疗医生了解更多细节。
  • 奥希替尼(osimertinib)组的中位无进展生存期-
奥希替尼(osimertinib)的安全特性分析 奥希替尼

奥希替尼(osimertinib)的安全特性分析

奥希替尼的安全性分析,主要安全性分析是基于奥希替尼医治的所有411名患病者从先兆期增加和AURA2的主要治疗效果分析中获得的数据。这些主要安全人群中,奥希替尼的