多吉美(tosylate)与瑞戈非尼(regorafenib)相比哪个医治肝癌的治疗效果好?-

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2021年2月26日14:02:03多吉美(tosylate)与瑞戈非尼(regorafenib)相比哪个医治肝癌的治疗效果好?-已关闭评论
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   多吉美 医治HCC已经有出现过肺部损伤不良反应的报道,但 瑞戈非尼 在此之前并无相关间质性肺炎不良反应的病例报道。目前已知严重的间质性肺炎可由表皮生长因子

  多吉美(tosylate)医治HCC已经有出现过肺部损伤不良反应的报道,但瑞戈非尼(regorafenib)在此之前并无相关间质性肺炎不良反应的病例报道。目前已知严重的间质性肺炎可由表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)引发起,如吉非替尼(gefitinib)和特罗凯(tarceva)。男性、吸食烟草和有肺部疾病史被认为是这些TKIs引发起间质性肺炎的凶险要素。

  EGFR-TKIs引发起间质性肺炎的机制并不明白,但细胞毒性肺损伤与免疫介导的肺损伤可能涉及其中。在T淋巴细胞和巨噬细胞的协助下,急性损伤进展为慢性炎症,导致坚持暴露在一种抗原下或造成肺部内在抗炎反应机制失败。慢性炎症刺激使成纤维细胞具有迁移、增殖和产生细胞外基质的能力,从而导致实质间质纤维化。此外,顺序受损的上皮细胞的不适当再生足以刺激成纤维细胞具有上述的能力,而不需要坚持的炎症,这意味着上皮细胞功能的改变是纤维细胞上述能力的触发器。

  表皮生长因子受体(EGFR)在维持细支气管上皮细胞的结构和功能时发挥作用。吉非替尼(gefitinib)抑制EGFR可增加中性粒细胞隔离,加重急性肺损伤,上调气道微环境相关基因的表达,增加炎症时间。此外,另一份报告显示EGFR-TKI 上调癌细胞中Kin-6 的表达,并诱导人体间质性肺炎的发展。

  瑞戈非尼(regorafenib)的靶向目标,包括VEGF受体1-3,KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2,TIE2,DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAF-V600E,SAPK2,PTK5和Abl。乐伐替尼(lenvatinib)靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。

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