阿帕替尼+替吉奥医治肺鳞癌

avatar
avatar
admin
413
文章
0
评论
2021年2月23日11:08:59阿帕替尼+替吉奥医治肺鳞癌已关闭评论
摘要

晚后期非小细胞肺鳞癌的医治手段较腺癌少,预后较差,当肺鳞癌患病者一线医治耐受药物后,二线医治的中位无进展生存期一般不超过3个月。阿帕替尼是国内产的原研口服抗血管生成药,替

本文标签:易瑞沙图片

晚期非小细胞肺鳞癌的治疗手段较腺癌少,预后较差,当肺鳞癌患者一线治疗耐药后,二线治疗的中位无进展生存期一般不超过3个月。阿帕替尼是中国产的原研口服抗血管生成药,替吉奥(S-1)是低毒的口服化疗药,一项小型单臂临床研究显示:中国中医科学院望京医院肿瘤科王宁军

两者联合二线或后线治疗晚期肺鳞癌客观缓解率达48.1%,疾病控制率88.8%,中位无进展生存期4.2个月,有作为肺鳞癌二线或三线治疗方案的潜力。

研究设计

研究纳入34例晚期肺鳞癌患者(全部为男性),这些患者至少接受一个含铂化疗方案治疗,而且耐药进展。

患者每天口服阿帕替尼250mg-500mg,口服替吉奥60mg/m^2表面积,替吉奥连服2周,停药1周。

上述药物剂量可调整,每3周一个疗程。患者持续治疗直至疾病进展或不能耐受不良反应。.9个月。

27例患者的中位无进展生存期4.2个月,其中1例患者持续治疗21.9个月,疾病仍未进展。中位总生存期目前仍未达到。严重不良反应发生率23.5%,安全特性可接受,阿帕替尼+替吉奥所有不良反应发生率79.4%,所有严重不良反应发生率为23.5%,没有治疗相关死亡联合治疗有潜力,仍需更多研究。

阿帕替尼+替吉奥联合治疗客观缓解率达48.1%,而过往标准二线治疗多西他赛单药化疗的客观缓解率一般只有10%左右,二线单药免疫治疗的客观缓解率也只有20%左右,因此阿帕替尼+替吉奥是有潜力的二线或三线治疗方案。

当然目前联合治疗的研究规模较小,仍需大规模研究验证联合治疗的医治效果和安全特性,尤其是抗血管生成药物对于肺鳞癌的安全特性要充分研究证实。

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:吉非替尼阿法替尼

药道全球直邮药房客服微信:yaodaoyaofang (敬请保留,以备急用!)
weinxin
客服微信
全程为您提供顾问式服务!
  • 本站大部分涉及到的医学信息均收集于网络,只做学习和交流使用,版权归原作者所有。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。若您需要在医学上作出正确的决策,请咨询您的治疗医生了解更多细节。
  • 阿帕替尼+替吉奥医治肺鳞癌
印度产吉非替尼外包装以及药物介绍 肺癌

印度产吉非替尼外包装以及药物介绍

吉非替尼包装图 印度产吉非替尼外包装。印度natco制药公司生产的吉非替尼(Geftinat)价格相对于国内的易瑞莎还是要便宜不少的。 伊瑞是吉非替尼的国产靶向药物,从基因水平特异性攻击肿瘤细胞,在治...
IV期肺腺癌患病者吃吉非替尼(gefitinib)靶向医治显效病例报告 吉非替尼

IV期肺腺癌患病者吃吉非替尼(gefitinib)靶向医治显效病例报告

在精确医治时代,靶向药物物的神奇治疗效果确实带来了惊喜。尽管并不是每个肺癌患病者会受益,但是随着医保政策的推行和精确医治的深入研究,会给越来越多的肺癌患病者,特殊是晚后期患
易瑞沙(iressa)(吉非替尼(gefitinib))使用药经验及建议 吉非替尼

易瑞沙(iressa)(吉非替尼(gefitinib))使用药经验及建议

关于易瑞沙(iressa)的说明书以及总结患友们的使用情况后,对使用易瑞沙(iressa)的看法,总结为以下几点,希望对正在使用或者准备使用的患病者及其家属一点建议: 一、易瑞沙(...