依鲁替尼(ibrutinib)(Imbruvica)联合AZD8055或成为医治高风险CLL患病者新方式-

avatar
avatar
南亚先生
12706
文章
0
评论
2021年2月21日13:02:22依鲁替尼(ibrutinib)(Imbruvica)联合AZD8055或成为医治高风险CLL患病者新方式-已关闭评论
摘要

  来自格拉斯哥大学的科学家们已经发现了一种医治慢性淋巴细胞白血病(CLL)的潜在联合治疗方法,该研究发现将已经临床使用的靶向医治依鲁替尼( Imbruvica

  来自格拉斯哥大学的科学家们已经发现了一种医治慢性淋巴细胞白血病(CLL)的潜在联合治疗方法,该研究发现将已经临床使用的靶向医治依鲁替尼(ibrutinib)(Imbruvica)与一种名为AZD8055的新抑制剂联用,有助于促进CLL细胞去世在临床前研究中。这项使用CLL患病者样本和CLL小鼠模型的研究发现,这两种抑制剂的组合激活了一种叫做FOXO1的蛋白质,它能够起到“分子制动”的作用,阻止细胞繁殖并诱导CLL细胞去世。

  慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种影响白细胞的血细胞癌。这种疾病更常见于60岁以上的人群。疾病过程可能因患病者而异,有些患病者经历了不需要医治的稳定的低级别疾病,而另一些患病者对化学医治产生了抵抗,被认为是“高度危险“病人。将依鲁替尼(ibrutinib)引入临床作为高风险CLL患病者的医治已经增强了这种难
依鲁替尼(ibrutinib)(Imbruvica)联合AZD8055或成为医治高风险CLL患病者新方式-
以医治的CLL患病者亚组的存活率。然而,CLL细胞能够适应药品,发展突变,因此对依鲁替尼(ibrutinib)产生抗药性,为患病者留下很少的医治选择。新的医治组合提供了减少CLL细胞适应医治的能力的潜力,所述医治在两个地方而不是一个地方攻击细胞。

  这项研究减少CLL细胞存活的能力是阻断疾病进展的关键;通过靶向和抑制一种通常解除管制的mTOR蛋白的功能来确定在恶性肿瘤方面,我们改善了对CLL细胞的杀伤。将mTOR抑制与一种名为依鲁替尼(ibrutinib)的药品相结合,该药品目前正在临床上用于医治高度危险CLL患病者,在临床前模型中增强了FOXO1的活化,FOXO1是一种可促进细胞去世的蛋白质。该项研究结果很重要,因为它们能够证明一种医治高风险CLL患病者的潜在新医治方式。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  /

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:ERBITUX哪里有买

药道全球直邮药房客服微信:yaodaoyaofang (敬请保留,以备急用!)
weinxin
客服微信
全程为您提供顾问式服务!