拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(capecitabine)对部分乳腺癌伴或不伴脑转移扩散患病者治疗效果相同-

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南亚先生
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2021年2月20日13:01:29拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(capecitabine)对部分乳腺癌伴或不伴脑转移扩散患病者治疗效果相同-已关闭评论
摘要

  《BMC恶性肿瘤》杂志近期发表的一项研究表明,拉帕替尼( Tykerb )+卡培他滨对某些乳腺癌伴或不伴脑转移扩散(BM)患病者的治疗效果相同。该研究名为拉

  《BMC恶性肿瘤》杂志近期发表的一项研究表明,拉帕替尼(lapatinib)(Tykerb)+卡培他滨(capecitabine)对某些乳腺癌伴或不伴脑转移扩散(BM)患病者的治疗效果相同。该研究名为拉帕替尼(lapatinib)扩展应用计划(LEAP),是一项全球、单臂、公开标签的研究,纳入了蒽环类+紫杉烷+曲妥珠单抗医治后出现进展的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性、局部晚后期或转移扩散性乳腺癌患病者。患病者第1~14天每日接受卡培他滨(capecitabine)2000 毫克/m2(分成2次使用药)医治,21天1个周期,并且每日1次接受拉帕替尼(lapatinib)1250 毫克医治。

  结果显示,共有韩国6个中心的186例患病者入组,58例有BM。有和无BM的患病者无进展生存期(PFS)区别为18.7和19.4周(P=0.88)。在BM患病者中,脑缓解和全身缓解同步出现(P=0.0001)。有和无BM的患病者总生存期(OS)区别为48.9和64.6周(P=0.23)。多变量分析显示,在BM患病者中,激素受体阳性(P=0.003)和临床收益(全身+脑)率高(CBR,P<0.0001)与脑PFS增加显著相关,CBR高(P=0.03)和比较长时间应用曲妥珠单抗(P=0.047)与OS增加相关,先前应用卡培他滨(capecitabine)不影响PFS或OS。

  临床实验中观察到的拉帕替尼(lapatinib)大于10%的不良反应主要为胃肠道反应,包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等,皮肤干燥、皮疹,其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用,不良反应有恶心、腹泻及呕吐,掌跖肌触觉不良等。个别
拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨(capecitabine)对部分乳腺癌伴或不伴脑转移扩散患病者治疗效果相同-
患病者可出现左心室射血分数下降,间质性肺炎。其最常见之药副作用为肠胃消化道系统方面的药副作用,即是恶心、呕吐、腹泻等病症,其他还有皮肤方面的红肿、搔痒、痛苦,以及疲倦等。

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吃拉帕替尼(lapatinib)(TYKERB)最易出现哪些脏器的不良反应- 拉帕替尼

吃拉帕替尼(lapatinib)(TYKERB)最易出现哪些脏器的不良反应-

  在晚后期转移扩散性乳腺癌的医治中有不少患病者吃的是曲妥珠单抗/赫赛汀,这款药品虽然对我们乳腺癌患病者的病情有着非常好的控制作用,但是往往在长期吃后会产生耐受