无论疾病的程度尼达尼布(nintedanib)都是有效的-

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南亚先生
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2021年2月19日13:00:57无论疾病的程度尼达尼布(nintedanib)都是有效的-已关闭评论
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无论疾病的程度尼达尼布都是有效的。预先确定和事后的子群分析INPULSIS试验测试基线FVC%的效果预测的有效性尼达尼布(FVC%≤70vs>70,预测≤80v

  无论疾病的程度尼达尼布(nintedanib)都是有效的。预先确定和事后的子群分析INPULSIS试验测试基线FVC%的效果预测的有效性尼达尼布(nintedanib)(FVC%≤70vs>70,预测≤80vs>80和≤90%和>90)和下滑的年增长率FVC相似尼达尼布(nintedanib)接受者,无论FVC缺陷。提示尼达尼布(nintedanib)医治不仅可用于轻至中度肺功能损害的患病者,也可用于肺容量较保留的患病者(FVC>90%)。此外,对两项肺搏试验的后组亚组分析显示,尼达尼布(nintedanib)在基线时减缓了疾病进展,与肺气肿的存在无关。因此,尼达尼布(nintedanib)对广泛的患病者都是有效的。

  无论疾病的程度尼达尼布(nintedanib)都是有效的,尼达尼布(nintedanib)对严重肺功能损害(FVC≤50%)患病者的治疗效果,作为TOMORROW和INPULSIS试验的纳入标准之一,是FVC%预测>50%。相比之下,在INPULSIS-on试验中,肺搏试验中FVC下降到≤50%的患病者能够继续使用尼达尼布(nintedanib)医治,并通过评估尼达尼布(nintedanib)对晚后期疾病的治疗效果。24例基线FVC≤50%的患病者的FVC在48周内绝对下降。

  FVC相似的绝对下降严重损害患病者的呼吸功能和轻度到中度损伤患病者的呼吸功能(绝对意味着(平均数标准误差(SEM)))改变FVC,−62.3毫升(63.13)与−87.9毫升(10.0),患病者的基线预测FVC≤50%和>50%。本研究的局限性包括开放标签扩展设计可能带来的人群偏倚,以及FVC≤50%亚组的参与者人数较少。然而,这些是首次显示抗纤维化药品对基线FVC≤50%[14]的IPF患病者有益的结果。这表明,肺功能严重受损的患病者也可能受益于尼达尼布(nintedanib)的医治。

  尼达尼布(nintedanib)的治疗效果也在真实的临床环境中得到了证实。在尼达尼布(nintedanib)在德国批准和面市之前,不符合吡非尼酮(pirfenidone)医治条件的IPF患病者能够纳入尼达尼布(nintedanib)的同情使用计划。与脉搏灌注试验的参与者相比,该项目的患病者年龄更大[年龄,平均(SEM);71(8)年与66.8(8.0)年相比,基线植被覆盖度较低[预测植被覆盖度%,平均(SEM)];64(17%)vs79.6%(17.8%),且IPF诊疗断定时间比较长(诊疗断定后时间,平均(SEM);5.8(2.4)比1.6(1.3)岁。在纳入研究的前6个月内,患病者的FVC平均下降了-7.4%。与TOMORROW和INPULSIS试验的数据一致,尼达尼布(nintedanib)减轻了大多数患病者的疾病进展。尼达尼布(nintedanib)医治6个月后,63%的患病者(n=30/48)的FVC较基线下降小于5%,因此被认为是[15]稳定性疾病。

  该研究的作者注意到尼达尼布(nintedanib)医治稳定了62%(n=13/21)的患病者的疾病进展,这些患病者在前6个月对吡非尼酮(pirfenidone)没有反应。在这些患病者中,尼达尼布(nintedanib)医治前6个月的平均(SEM)FVC变化为-17.3%(6%)。

  无论疾病的程度尼达尼布(nintedanib)都是有效的,尼达尼布(nintedanib)医治6个月后,反应者的平均(SEM)FVC变化为2%(1.8%)。在其余患病者(n=8/21)中,IPF继续进展[FVC%变化,平均值(SEM),尼达尼布(
无论疾病的程度尼达尼布(nintedanib)都是有效的-
nintedanib)医治前为-15.7%(4%),而医治后为-18%(11%)]。虽然还需要进一步的研究,但这些观察表明,对于不适合吡非尼酮(pirfenidone)医治或对吡非尼酮(pirfenidone)医治无反应的患病者,尼达尼布(nintedanib)可能是一种有效的医治选择。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱?老挝东盟的有两种规格的,价钱便宜。详情请扫码咨询:

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