根据德克萨斯大学安德森恶性肿瘤中心的一项研究，美国食品药品监督管理批准的两种医治慢性淋巴细胞白血病(CLL)的药品依鲁替尼(ibrutinib)/伊布替尼和venetoclax联用，已被证明对高风险和老年患病者有效。这些治疗效果结果明显优于依鲁替尼(ibrutinib)或venetoclax单药医治CLL患病者的治疗效果。单药医治的大多数反应都是局部的，而骨髓中残留极少疾病无法检查到的缓解情况也很少见。
CLL患病者需要更有效的医治，因为大多数患病者年龄超过65岁，现有的医治并不总是有效的。这类患病者通常有无法接受的药副作用，完全缓解的概率较低，而且无法检查到微小的残留疾病。数据显示，与之前报道的单个药品相比，非化学疗法、依鲁替尼(ibrutinib)和venetoclax联合医治没有显示出新的毒药副作用。该研究报告称，60%的患病者的白细胞计数较低，这与其他veneto
clax联合试验的结果相似。联合医治没有发现新的安全问题。
虽然目前试验的中位随访时间为14.8个月，但需要更长的随访时间来充分评估这种组合的长期安全特性。慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的癌症。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。研究人员对80名此前未接受医治的患病者进行了二期研究。92%的人有高风险的基因异常。88%的患病者在医治12个周期后完全缓解，血细胞计数恢复正常或不完全。61%的患病者病情完全缓解，但残留的疾病却很少。
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